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    elisa試劑盒三個部分的分類方法

    時間:2020/11/25閱讀:332
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    elisa試劑盒檢測原理:

    elisa試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人組胺(HIS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人組胺(HIS)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

    elisa試劑盒樣品收集、處理及保存方法:

    1.  血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何elisa試劑盒刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

    2.  血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

    3.  細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

    4.  組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

    5.  保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    elisa試劑盒操作注意事項:

    elisa試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡60分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶,這屬于正常現(xiàn)象,水浴加熱使結晶*溶解后再使用。樣本在使用前也要在室溫平衡60分鐘。
      實驗中不用的板條應立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
      預處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。
      嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作。
      所有液體組分使用前充分搖勻。 

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