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    小鼠elisa試劑盒安全性的幾點

    時間:2020/10/7閱讀:294
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    小鼠elisa試劑盒試驗原理:

    試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。

    小鼠elisa試劑盒安全性:

    1. 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。

    2. 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

    3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

    4. 小鼠elisa試劑盒應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

    5. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

    6. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

    7. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

    8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

    9. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

    10. 底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

    11. 加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

    12. 按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    小鼠elisa試劑盒注意事項: 

    1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。

    2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

    3、要在實驗前1小時將小鼠elisa試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。

    4、實驗時,要使底物避光保存。

    5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

    6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

    7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

    8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

    9、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。

    10、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干

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