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當前位置：上海邦景實業有限公司>>技術文章>>RIPA Buffer配制
1. 基礎成分
Tris-HCl（緩沖液成分，防止蛋白變性）
NaCl（鹽份，防止非特異蛋白聚集）
NP-40（非離子去污劑，提取蛋白；用H2O配制成10%儲存液）
去氧膽酸鈉（離子去污劑，提取蛋白；用H2O配制成10%儲存液；避光保存）
注意：準備激酶（致活酶）實驗時，不要加去氧膽酸鈉，因為離子型去污劑能夠使酶變性，導致活性喪失。
2. RIPA蛋白酶抑制劑
苯甲ji 磺酰氟（PMSF）（用異丙醇配制成200 mM的儲存液，室溫保存）
EDTA（鈣螯合劑；用H2O配制成100 mM的儲存液，PH 7.4）
亮抑酶肽（Leupeptin）（用H2O配制成1 mg/ml的儲存液，分裝，-20℃保存）
抑蛋白酶肽（Aprotinin）（用H2O配制成1 mg/ml的儲存液，分裝，-20℃保存）
胃蛋bai 酶抑制劑（Pepstatin）（用甲醇配制成1 mg/ml的儲存液，分裝，-20℃保存）
3. RIPA磷酸（酯）酶抑制劑
激活的Na3VO4（用H2O配制成200 mM的儲存液
NaF（200 mM的儲存液，室溫保存）
注意：在準備做磷酸（酯）酶實驗的時候，不加磷酸酯酶抑制劑。
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