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    培養基配制的一般方法步驟2025/7/29
    培養基配制的一般方法步驟:1、稱量:按照培養基配方,正確稱取各種原料放于搪瓷杯中。2、溶化:在搪瓷杯中加入所需水量(根據實驗需要加入蒸餾水或自來水),用玻棒攪勻,加熱溶解。3、調pH值(調pH也可以在...
    如何讓細胞快樂方法?2025/7/17
    細胞是生物體的結構和功能的基本單位生物學名詞。一般具有細胞核、細胞質和細胞膜。植物細胞的細胞膜外還有細胞壁。體形極微,在顯微鏡下始能窺見。形狀多種多樣,主要由細胞核與細胞質構成,表面有薄膜。動植物細胞...
    PCR基因擴增技術特點匯集2025/7/8
    基因擴增技術(PCR)聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction簡稱PCR)又稱無細胞分子克隆系統或特異性DNA序列體外引物定向酶促擴增法,是基因擴增技術的一次重大革新。PCR的特點...
    ELISA實驗洗板過程具體要求2025/7/1
    在ELISA實驗中,浸泡式洗板步驟是至關重要的,用于去除未結合的抗體、抗原和酶標記物,從而減少背景信號,提高檢測的特異性和靈敏度。在洗板過程中,拍干動作需要謹慎操作以避免孔間交叉污染和不理想的實驗結果...
    不同類型的ELISA試劑盒的靈敏度要求2025/6/24
    ELISA試劑盒的靈敏度是衡量其檢測低濃度目標分子能力的重要參數。一個高質量的ELISA試劑盒通常具備高靈敏度,這意味著它能夠檢測到極低濃度的靶標分子。例如,艾美捷人補體C5(C5)ELISA試劑盒的...
    ELISA試劑盒是否造假辨別方法2025/6/16
    如果購買了兩盒同一公司的ELISA試劑盒A和B,利用交叉實驗即可辨別ELISA試劑盒是否造假,方法如下:1、取出購買的試劑盒A的包被板兩條。2、一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線。3、另一條包被板...
    PCR電泳技術流程步驟2025/6/9
    PCR電泳是一種常用的分子生物學技術,結合了聚合酶鏈式反應(PCR)和瓊脂糖凝膠電泳來鑒定和驗證目標DNA片段的存在。這一技術的流程包括以下幾個步驟:1.DNA提?。簭臉悠分刑崛』蚪MDNA,通常使用...
    抗原兩種特性具體分析2025/6/4
    凡能刺激機體免疫系統產生抗體或致敏淋巴細胞,并能與其相應抗體或致敏淋巴細胞在體內或體外發生特異性反應的物質,統稱為抗原。根據抗原的概念可以看出抗原有兩種特性,具體分析如下:1、免疫原性(immunog...
    細胞培養中血清重要的功能2025/5/27
    血清是細胞培養中用量最大的天然培養基,含有豐富的細胞生長必須的營養成份,具有極為重要的功能:1、提供對維持細胞指數生長的激素,基礎培養基中沒有或量很少的營養物,以及主要的低分子營養物。2、提供結合蛋白...
    標準物質使用標準2025/5/14
    標準物質的使用遵循一系列規范和標準,旨在確保測量的準確性、可靠性和可追溯性。主要標準包括:1.選擇與適用:根據測量目的和要求,從國家質檢總局發布的“標準物質/標準樣品目錄”中選擇合適的標準物質。優先選...
    熒光定量PCR實驗中各個環節的對照2025/5/6
    對照的目的是對檢測的各個環節進行監控,因此我們按照檢測的流程對對照進行梳理。常規熒光定量PCR的流程是:樣品采集-運輸-樣品處理-核酸提取-反轉錄(RNA病毒)-擴增-結果讀取。下面看看各個環節都可以...
    血清中的沉淀是什么?2025/4/27
    血清中的沉淀是什么?用于細胞培養的各種血清產品中都存在各種類型的沉淀。除了膽gu醇和一些蛋白沉淀之外,血清中也會含有纖維蛋白和磷酸鈣。雖然沉淀可引起初始問題,但在細胞培養應用方面,沉淀一般不會對血清的...
    大鼠膠質瘤細胞分離與培養2025/4/21
    大鼠膠質瘤細胞分離與培養:1、無菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%和0.1%I型膠原酶),...
    ELISA檢測試劑盒代測服務項目2025/4/15
    ELISA檢測試劑盒代測服務項目:一、適合客戶1、沒有時間和精力完成生化測定的客戶。2、缺乏生化測定經驗和技巧的客戶。二、代測指標除了極少數凍存狀態下不穩定的指標外,例如輔酶Ⅰ含量和輔酶Ⅱ含量,網站上...
    單克隆抗體的應用方面盤點2025/4/7
    單克隆抗體:1.概念:由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產生出的化學性質單一、特異性強的抗體。2.特點:化學性質單一,特異性強,靈敏度高。3.單克隆抗體的應用:(1)診斷疾病:診斷病毒引起的疾...

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