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    elisa檢測試劑盒
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    elisa檢測試劑盒操作步驟和洗版方法

    時間:2019/4/10閱讀:270
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    elisa檢測試劑盒操作步驟:

    1.血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    2.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    3.其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    注:
    1.EIAab公司只負責試劑盒本身,而不包括準備檢測的樣品。用戶應計算在整個試驗中需要使用的樣品的總量。請提前準備足夠的樣本。
    2.以上標本置4℃保存應小于1周,-20℃或-80℃均應密封保存,-20℃不應超過1個月,-80℃不應超過2個月。
    3.如果樣本種類在實驗手冊中沒有提到,一般需要做預實驗以確定試劑盒能被用來檢測您的樣品。
    4.用于組織或細胞裂解的化學裂解液中的某些化學物質可能會影響ELISA實驗結果。
    5.由于其他來源的抗原可能和本公司試劑盒中使用的抗體不匹配(例如,抗體的目標,是構象表位而不是線性表位),其他一些制造商的非重組或重組蛋白可能無法被本公司試劑盒所識別。
    6.由于包括細胞活力,細胞數量,以及采樣時間等因素,從細胞培養上清液提取的樣品,可能無法被檢測。
    7.建議采用新鮮樣品來檢測,不要存放時間過長。否則,蛋白質降解和變性可能發生,終導致錯誤的結果。
    8.標本溶血會影響后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

    洗板方法

    1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。
    2.自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。

     

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