• <del id="qqie6"><sup id="qqie6"></sup></del>
  • <tfoot id="qqie6"></tfoot>
  • <ul id="qqie6"></ul>
  • 快速發布求購 登錄 注冊
    行業資訊行業財報市場標準研發新品會議盤點政策本站速遞
    摘要膠質瘤是原發性腦腫瘤,IDH1突變是其中常見的致病性突變。該研究團隊發現IDH1突變的癌細胞中,谷胱甘肽合成代謝通路十分活躍。

      【儀表網 儀表研發】近日,中國科學院大連化學物理研究所生物分子高分辨分離分析及代謝組學研究組研究員許國旺團隊與美國國家癌癥研究所(NCI)研究員楊春章團隊合作,在異檸檬酸脫氫酶1(IDH1)突變膠質瘤的治療方面取得新進展,揭示了Nrf2調控的谷胱甘肽(GSH)代謝通路的重要性,提出了干預谷胱甘肽代謝治療膠質瘤的新策略。
     
      谷胱甘肽(glutathione,r-glutamyl cysteingl +glycine,GSH)是一種含γ-酰胺鍵和巰基的三肽,由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸組成,存在于幾乎身體的每一個細胞。
     
      谷胱甘肽能幫助保持正常的免疫系統功能,并具有抗氧化作用、整合解毒作用。半胱氨酸上的巰基為其活性基團(故常簡寫為G-SH),易與某些藥物、毒素等結合,使其具有整合解毒作用。谷胱甘肽不僅可用于藥物,更可作為功能性食品的基料,在延緩衰老、增強免疫力、抗腫瘤等功能性食品廣泛應用。
     
      谷胱甘肽有還原型(G-SH)和氧化型(G-S-S-G)兩種形式,在生理條件下以還原型谷胱甘肽占絕大多數。谷胱甘肽還原酶可以催化兩型間的互變,該酶的輔酶還可以為磷酸戊糖旁路代謝提供的NADPH。
     
      膠質瘤是原發性腦腫瘤,IDH1突變是其中常見的致病性突變,但目前缺乏針對IDH1突變膠質瘤的選擇性治療方法。針對此問題,該研究團隊發現IDH1突變的癌細胞中,谷胱甘肽合成代謝通路十分活躍。谷胱甘肽合成代謝受Nrf2轉錄因子的調控,是重要的抗氧化代謝途徑。體外研究發現,抑制Nrf2的轉錄活性,可減少谷胱甘肽的合成,從而使IDH1突變的癌細胞凋亡。基于此發現,研究團隊提出了抑制谷胱甘肽代謝途徑治療IDH1突變膠質瘤的新策略。
     
      雷公藤甲素又稱雷公藤內酯、雷公藤內酯醇,是從衛矛科植物雷公藤的根、葉、花及果實中提取的一種環氧二萜內酯化合物,與雷公藤堿、雷公藤次堿、雷公藤晉堿、雷公藤春堿、雷公藤增堿和雷公藤明堿等生物堿構成了雷公藤提取物的主要活性成分,難溶于水,易溶于甲醇、二甲基亞砜、無水乙醇、乙酸乙酯等。具有抗炎及免疫抑制作用。
     
      雷公藤甲素(Triptolide)是從雷公藤中提取的一種二萜環氧化合物,是高效的Nrf2抑制劑。在體外和體內模型中發現,雷公藤甲素干預的IDH1突變膠質瘤細胞中,Nrf2的轉錄活性被抑制,GCLC、GCLM和SLC7A11的表達下調,從而破壞了谷胱甘肽的代謝,細胞內的氧化損傷增加,導致細胞凋亡。該研究闡述了抑制Nrf2調控的谷胱甘肽代謝通路對腫瘤治療的重要性,同時為治療IDH1突變的惡性腫瘤提供了一種新的思路。

    我要評論
    文明上網,理性發言。(您還可以輸入200個字符)

    所有評論僅代表網友意見,與本站立場無關。

    版權與免責聲明
    • 凡本網注明"來源:儀表網"的所有作品,版權均屬于儀表網,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明"來源:儀表網"。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
    • 本網轉載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點或證實其內容的真實性,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品來源,并自負版權等法律責任。
    • 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。
    • 合作、投稿、轉載授權等相關事宜,請聯系本網。聯系電話:0571-87759945,QQ:1103027433。
    廣告招商
    今日換一換
    新發產品更多+

    客服熱線:0571-87759942

    采購熱線:0571-87759942

    媒體合作:0571-87759945

    • 儀表站APP
    • 微信公眾號
    • 儀表網小程序
    • 儀表網抖音號
    Copyright ybzhan.cn    All Rights Reserved   法律顧問:浙江天冊律師事務所 賈熙明律師   儀表網-儀器儀表行業“互聯網+”服務平臺
    意見反饋
    我知道了
    主站蜘蛛池模板: 亚洲AV无码成人网站在线观看 | 亚洲国产成人精品无码区花野真一 | 亚洲国产成人久久一区二区三区| 国产成人污污网站在线观看| 亚洲精品成人片在线播放| 亚洲欧美成人日韩| 欧美成人a人片| 国产成人av在线影院| 欧美成人片一区二区三区| 成人免费视频国产| 亚洲av无码专区在线观看成人| 成人欧美1314www色视频| 久久久久亚洲AV成人无码| 国产成人精品cao在线| 精品成人一区二区三区免费视频 | 成人Av无码一区二区三区| 色窝窝无码一区二区三区成人网站| 天天成人综合网| 欧美成人全部视频| 亚洲av无码精品国产成人| 国产成人做受免费视频| 无码成人精品区在线观看| china成人快色| 久久成人国产精品| 四虎在线成人免费网站| 国产成人无码一区二区在线播放| 欧美a级成人淫片免费看| 亚洲欧美成人网| 全彩成人18h漫画在线| 国产成人三级经典中文| 国产成人精品免费视频大全可播放的 | 亚洲av无码成人精品区日韩| 国产成人最新毛片基地| 在线视频免费国产成人| 成人一级黄色片| 国产精品成人扳**a毛片| 国产成人黄网在线免| 国产成人一区二区三区高清| 国产成人亚洲精品无码AV大片| 国产成人免费高清激情视频| 国产成人天天5g影院|