【儀表網(wǎng) 儀表標(biāo)準(zhǔn)】為貫徹《環(huán)境保護法》和《大氣污染防治法》，加強空氣污染防治，保護和改善生態(tài)環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范環(huán)境空氣顆粒物來源解析工作中環(huán)境空氣和廢氣顆粒物中左旋葡聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖的測定方法，我國制定了《環(huán)境空氣和廢氣 顆粒物中左旋葡聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖的測定 衍生化/氣相色譜-質(zhì)譜法(試行)》征求意見稿。
左旋葡聚糖、半乳聚糖和甘露聚糖是含纖維素生物質(zhì)高溫?zé)峤獾漠a(chǎn)物，在碳水化合物的水解、微生物轉(zhuǎn)化、燃煤過程、烹飪以及烘烤過程中均未被發(fā)現(xiàn)，所以左旋葡聚糖類化合物是源解析過程中指示性的化合物，目前國內(nèi)外尚無標(biāo)準(zhǔn)的分析方法。
隨著環(huán)境保護意識的增強，污染物來源的解析越來越迫切，制定標(biāo)準(zhǔn)的分析方法將彌補源解析分析過程中由于分析方法不同而導(dǎo)致的結(jié)果差異，使得源解析結(jié)果更具有可比性和可靠性。
標(biāo)準(zhǔn)編制人員依據(jù)《環(huán)境監(jiān)測 分析方法標(biāo)準(zhǔn)制修訂技術(shù)導(dǎo)則》(HJ 168-2010)的要求，通過查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻，依據(jù)方法具有普適性和易于推廣的原則，初步制定了本標(biāo)準(zhǔn)的基本原則和技術(shù)路線，依據(jù)技術(shù)路線開展前處理方式的選擇、甲基硅烷化衍生反應(yīng)條件實驗、儀器分析條件優(yōu)化實驗；在佳的實驗條件下，確定了本方法的檢出限、精密度和回收率等主要性能指標(biāo)。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定環(huán)境空氣和廢氣顆粒物中左旋葡聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖的衍生化/氣相色譜-質(zhì)譜法，適用于環(huán)境空氣顆粒物來源解析工作中環(huán)境空氣和污染源顆粒物左旋葡聚糖、甘露聚糖和半乳聚糖的測定。當(dāng)濃縮定容體積為 1.0 ml，進樣量為 1.0 μl 時，超聲提取檢出限為 0.004 µg～0.008 µg，測定下限為 0.016 µg～0.032 µg；快速溶劑萃取檢出限為 0.001 µg～0.003 µg，測定下限為0.004 µg～0.012 µg。
本標(biāo)準(zhǔn)引用了《GB 15432 環(huán)境空氣 總懸浮顆粒物的測定 重量法》、《GB/T 16157 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法》、《HJ 194 環(huán)境空氣質(zhì)量手工監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》、《HJ 618 環(huán)境空氣 PM10和 PM2.5的測定 重量法》。
氣相色譜質(zhì)譜法具有分辨率高、抗干擾能力強的優(yōu)勢，尤其適合基質(zhì)干擾嚴(yán)重的顆粒物樣品。編制組通過試驗給出的氣相色譜-質(zhì)譜參考條件為：氣相色譜條件：進樣量 1.0 μl，不分流進樣；進樣口溫度：280 ℃；流速：1.0 ml/min；柱溫：100 ℃(2 min)，以 13 ℃/min 上升到 300 ℃保持 3 min；質(zhì)譜條件：離子源溫度：230 ℃；四級桿溫度：150 ℃；選擇離子掃描方式(SIM)；電壓：70 eV；溶劑延遲：4.5 min，傳輸線溫度：280 ℃。(更多詳情請見附件)
(資料來源：生態(tài)環(huán)境部)
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