【儀表網(wǎng) 研發(fā)快訊】近日，中科院大連化學物理研究所儲能技術研究部(DNL17)李先鋒研究員團隊與分子反應動力學國家重點實驗室分子模擬與設計研究組(1106組)李國輝研究員團隊合作，在離子傳導膜材料的結構設計與研究方面取得新進展。團隊通過對膜內離子傳輸通道的設計，實現(xiàn)了K+快速傳輸，并對膜結構和離子傳輸機理進行了詳細地研究和探討。
具有快速離子選擇性傳輸能力的膜材料在工業(yè)分離、能源等應用領域具有廣闊的應用前景。這些應用場景通常涉及從復雜混合物中分離特定離子，因此設計具有高效離子選擇性傳導的膜材料至關重要，但仍然存在挑戰(zhàn)。
在本工作中，團隊通過金屬離子與聚苯并咪唑的配位構建了具有可控離子傳輸通道的膜材料。研究表明，Zn2+與聚苯并咪唑PBI配位得到均勻的聚合物配位網(wǎng)絡，形成連續(xù)的水通道，并暴露出更多的極性基團，促使K+的快速傳輸。團隊通過分子動力學模擬計算K+在聚合物網(wǎng)絡中的運輸行為，揭示K+與聚合物鏈上的-N=相互作用，并靠近鏈段的含氧醚鍵，從而快速通過聚合物膜。
同時，配位膜的自由體積增大，形成亞納米級分子通道。納米通道的物理約束和膜的靜電相互作用使K+在濃鹽和濃堿溶液中的遷移不受溶液濃度的影響，遷移數(shù)高達0.9，與陽離子交換膜相當。采用K+高效傳輸離子傳導膜組裝堿性鋅鐵液流電池，可有效緩解電池運行過程由于鋅沉積帶來的離子強度失衡進而導致水遷移的問題。研究提供了一種通過金屬離子配位調節(jié)聚合物鏈結構，進而調控聚合物膜離子傳輸特性的策略；同時加深了對金屬配位聚合物膜離子傳輸機制的理解。
同時，配位膜的自由體積增大，形成亞納米級分子通道。納米通道的物理約束和膜的靜電相互作用使K+在濃鹽和濃堿溶液中的遷移不受溶液濃度的影響，遷移數(shù)高達0.9，與陽離子交換膜相當。采用K+高效傳輸離子傳導膜組裝堿性鋅鐵液流電池，可有效緩解電池運行過程由于鋅沉積帶來的離子強度失衡進而導致水遷移的問題。研究提供了一種通過金屬離子配位調節(jié)聚合物鏈結構，進而調控聚合物膜離子傳輸特性的策略；同時加深了對金屬配位聚合物膜離子傳輸機制的理解。
相關研究成果以“Metal-coordinated polybenzimidazole membranes with preferential K+ transport”為題，于近日發(fā)表在《自然—通訊》(Nature Communications)上。該工作的共同第一作者是我所DNL17博士研究生吳金娥、1106組副研究員廖晨伊。上述工作得到國家自然科學基金、中科院電化學儲能技術工程實驗室等項目的支持。(文/圖 吳金娥)
所有評論僅代表網(wǎng)友意見，與本站立場無關。