產品名稱 | CCC-SMC-1 細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | GOY-XP4394 |
規(guī)格 | 1*125ml/500ml | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
產品介紹
由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持CCC-SMC-1細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產品中已包含 CCC-SMC-1細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于CCC-SMC-1細胞的培養(yǎng)。
產品主要成分
DMEM 基礎培養(yǎng)基 395 mL
特級胎牛血清 100 mL
P/S青霉su-鏈霉su 5 mL
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；-20℃，避光，保存6個月。
質量控制
細胞復蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?：
當細胞長到80%~90%時，進行傳代。
吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。
棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。
做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞凍存?：
選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。
羊原代肺成纖維細胞 | iPS 細胞鋪底工作液 |
小鼠原代胃黏膜成纖維細胞 | H9細胞鋪底工作液 |
兔原代腦動脈血管內皮細胞 | H1細胞鋪底工作液 |
HEYA8 細胞專用培養(yǎng)基 | 細胞消化液 |
牛原代結腸黏膜上皮細胞 | 復蘇專用因子 |
兔原代垂體細胞 | 基質膠 |
人原代蛻膜腺成纖維細胞 | ES細胞專用凍存液 |
人原代臍靜脈平滑肌細胞 | 無血清細胞凍存液 |
兔原代B淋巴細胞 | 含血清細胞凍存液 |
人原代橫紋肌細胞 | 蛋白酶 |
小鼠原代胸腺基質細胞 | CCC-SMC-1 細胞專用培養(yǎng)基DMSO |
人原代支氣管上皮細胞 | 蛋白酶抑制劑 |
大鼠原代棕色脂肪干細胞 | D-蟲光素鈉鹽 |
大鼠原代杏仁核神經元細胞 | D-水葡萄糖 |
小鼠原代卵巢顆粒細胞 | IOSE-80人正常卵巢上皮細胞系 |
