1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
產品名稱 | MCF-7/adr 細胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | GOY-XP4572 |
規(guī)格 | 1*125ml/500ml | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
產品介紹
由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試，本產品可保持MCF-7/Adr細胞最佳的生長狀態(tài)。
本產品中已包含 MCF-7/Adr細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MCF-7/Adr 細胞的培養(yǎng)。
注：本培養(yǎng)基是不直接添加ADR 藥物的。
產品主要成分
RPMI-1640基礎培養(yǎng)基 445ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青霉su-鏈霉su 5 ml
運輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法：按照對應保存條件保存12個月，配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃,保存2個月；
質量控制
人胃癌細胞Hs-746T (STR鑒定正確) | MDA-MB-231+GFP人乳腺癌X+GFP細胞專用培養(yǎng)基 |
人乳腺癌細胞帶紅色熒光MDA-MB-231+RFP(STR鑒定正確) | MDA-MB-231+LUC人乳腺癌熒光素酶標記細胞專用培養(yǎng)基 |
人甲狀腺癌細胞KMH-2(STR鑒定正確) | MDA-MB-361人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
NCI-H1703 細胞專用培養(yǎng)基 | MDA-MB-415人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
人乳腺癌細胞MDA-MB-453(STR鑒定正確) | MDA-MB-435S人黑素瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
雞胚胎成纖維細胞UMNSAH/DF-1（種屬鑒定） | MDA-MB-436人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
小鼠巨噬細胞Ana-1（種屬鑒定） | MDA-MB-453人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
人卵巢癌細胞熒光素酶標記 SKOV3+luc (STR鑒定正確) | MDA-MB-468人乳腺癌細胞專用培養(yǎng)基 |
小鼠主動脈平滑肌細胞 | ME-180人子宮頸表皮癌細胞專用培養(yǎng)基 |
人高轉移肝癌細胞HCCLM3 (STR鑒定正確) | MEG-01人成巨核白血病細胞專用培養(yǎng)基 |
人胃癌細胞MKN-45(STR鑒定正確) | MCF-7/adr 細胞專用培養(yǎng)基MET-5A人膜間皮細胞專用培養(yǎng)基 |
人腎癌細胞SW839(STR鑒定正確) | MG63人骨肉瘤細胞專用培養(yǎng)基 |
人胃粘膜細胞GES-1(STR鑒定正確) | MGC-803人胃癌細胞專用培養(yǎng)基 |
表達SV40T抗原人胚腎上皮細胞293FT(STR鑒定正確) | MHCC-97H人高轉移性肝癌細胞專用培養(yǎng)基 |
二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞CHO/dhFr-（種屬鑒定） | Snu-387人肝癌細胞 |
細胞復蘇?：
從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細胞傳代?：
當細胞長到80%~90%時，進行傳代。
吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細胞使其成為懸液，轉移到離心管中離心。
棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基。
做好標記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細胞凍存?：
選擇對數生長期的細胞進行凍存。
將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞。
將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。
