1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)解凍，使細(xì)胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。
產(chǎn)品名稱 | RIN-m5f 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 貨號 | GOY-XP4681 |
規(guī)格 | 1*125ml/500ml | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
產(chǎn)品介紹
由團(tuán)隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持RIN-m5f細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含RIN-m5f 細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于RIN-m5f 細(xì)胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分
RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 445ml
特級胎牛血清 50 ml
P/S青霉su-鏈霉su 5 ml
運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸
保存方法：按照對應(yīng)保存條件保存12個月，配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃,保存2個月；
質(zhì)量控制
CRFK (貓腎細(xì)胞) | 人原代肌腱細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
F81 (貓腎細(xì)胞) | 豬原代垂體細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
DT40 (雞淋巴瘤細(xì)胞) | 大鼠原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
PANC-1/GEM 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 兔原代氣管上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
MDBK [NBL-1] (牛腎細(xì)胞) | 小鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
OK (負(fù)鼠腎細(xì)胞) | 人原代脊柱炎髖關(guān)節(jié)滑膜成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細(xì)胞) | 兔原代骨髓基質(zhì)干細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
EBTr [NBL-4] (牛胚氣管細(xì)胞) | 大鼠原代眼外肌成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
Pt K1 [NBL-3] (袋鼠腎細(xì)胞) | 大鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
CCC-SMC-1 (兔主動脈平滑肌細(xì)胞) | 小鼠原代韌帶成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
Mv.1.Lu [NBL-7; Mv1Lu] (貂肺上皮細(xì)胞) | RIN-m5f 細(xì)胞專用培養(yǎng)基羊原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
RK-13 (兔腎細(xì)胞系) | 豬原代II型肺泡上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
4C1 (轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細(xì)胞) | 兔原代脾基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
C6/36 [Clone C6/36] (蚊子細(xì)胞) | 人原代脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
Tb 1 Lu (蝙蝠肺細(xì)胞) | Tb1Lu蝙蝠肺細(xì)胞 |
細(xì)胞復(fù)蘇?：
從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。
解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞換液?：
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。
加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基。
?細(xì)胞傳代?：
當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。
吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。
加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。
吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。
做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
?細(xì)胞凍存?：
選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。
加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。
