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    細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒

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    • 型號
    • 品牌其他品牌
    • 所在地上海市
    • 更新時間2022-05-11
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 入駐年限8
    • 實名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量9988
    • 人氣值268444
    產(chǎn)品標(biāo)簽

    細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒

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    貨號FS-X9728
    細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:CCR-2B 表面趨化因子受體2B抗體藍(lán)VF Indicator
    CCR-3 表面趨化因子受體3抗體苯酯 99%
    CCR-4/CD194 表面趨化因子受體4抗體撲草凈 ,99%
    CCR5 表面趨化因子受體5抗體撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%
    CCR6/CD196 表面趨化因子受體6抗體撲草凈標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=4%
    CX
    細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品介紹:

    產(chǎn)品原理:本產(chǎn)品檢測原理基于碘化丙啶(Propidium, PI)染色方法分析細(xì)胞周期和凋亡。碘化丙啶是一種雙鏈DNA染料,其嵌入雙鏈DNA中可以產(chǎn)生熒光,并且熒光的強(qiáng)度和雙鏈DNA的量成正比。

    在細(xì)胞周期中,G0和G1期細(xì)胞有一套染色體,G2和M期細(xì)胞有兩套染色體,S期介于兩者之間。經(jīng)過碘化丙啶染色后,處在不同細(xì)胞周期中的細(xì)胞的熒光強(qiáng)度是不一樣的。假定G0和G1期的細(xì)胞熒光強(qiáng)度為1,那么G2和M期的細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為2,S期的細(xì)胞介于1和2之間。

    細(xì)胞凋亡時,由于細(xì)胞核皺縮和DNA片段化,染色時DNA片段會從打孔的細(xì)胞膜處丟失,流式細(xì)胞儀檢測時,熒光強(qiáng)度小于1,即Sub-G1峰或者凋亡細(xì)胞峰。

    細(xì)胞凋亡也可以用流式細(xì)胞儀觀察細(xì)胞光散射的變化來檢測。凋亡前期,染色質(zhì)皺縮,細(xì)胞密度增加,前向角光散色顯著降低。凋亡后期,細(xì)胞產(chǎn)生凋亡小體,前向角光散射和側(cè)向角光散色都顯著降低。

    產(chǎn)品適用:本試劑盒可用于培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞或者懸浮細(xì)胞檢測,也可用于組織細(xì)胞檢測。

    保存條件:-20°避光條件下,保存1年以上,4°避光條件下,可以保存2個月。

    產(chǎn)品屬性:

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    產(chǎn)品規(guī)格

    產(chǎn)品貨號

    細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒


    50次/200次/500次

    FS-X9728

     

    注意事項:

    1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

    2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

    3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

    4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

    5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

    6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

    7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

    8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

    9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

    10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間。

    11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

    操作步驟:

    1、貼壁細(xì)胞的消化

    ①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。

    ②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時間有所不同。

    ③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

    化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實驗。

    ④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

    ⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實驗。

    2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

    白介13(IL-13)英文名:IL-13 脂肪炎癥因子Apelin抗體包裝25g

    白介12(IL-12)英文名:IL-12 氫ATP通道蛋白抗體包裝5g

    白介11(IL-11)英文名:IL-11 ATP5A抗體包裝25g

    白介10(IL-10)英文名:IL-10 即刻早期基因ARC抗體包裝5g

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    白介1(IL-1)英文名:IL-1 芳香化抗體包裝1g

    白介1(IL-1)英文名:IL-1 Artemin抗體包裝25g

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    癌胚抗原(CEA/CD66)英文名:CEA/CD66 血管緊縮樣蛋白1抗體包裝250mg

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    γ突觸核蛋白(SNCG)英文名:SNCG 自噬相關(guān)蛋白4C抗體包裝5g

    γ干擾誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)英文名:IFI16/p16 自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體包裝5g

    磷化蛋白激AKT1抗體基質(zhì)金屬蛋白10(MMP10)CCG-1423是一種新型的RhoA/C介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)錄抑制劑,能抑制的轉(zhuǎn)移前列腺癌PC-3侵襲模型。
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