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    MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T實驗方法

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    • 所在地上海市
    • 更新時間2017-07-03
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    MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T實驗方法 產品詳情

    MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T實驗方法使用注意事項
    1.微量試劑取用前請離心集液。
    27-AAD避光保存及使用。
    37-AAD為潛在致癌物,操作時請采取防護措施,穿*、戴手套等。
    4.本試劑盒適用于檢測活細胞,流式細胞儀檢測時,細胞數量不以應低于1×105,,不*用于檢測組織樣本。
    產品名稱:MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T實驗方法
    儲存條件: -20℃避光保存。

    有效期:一年。

    產品簡介:

    MTT法細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒被廣泛應用于細胞增殖和細胞毒性的檢測。活細胞的線粒體中存在與NADP相關的脫氫酶,可將黃色的MTT還原生成結晶狀的藍紫色的Formazan,死細胞無此酶,MTT不被還原。

    在特定溶劑存在的情況下,Formazan可以被*溶解。然后通過酶標儀可以測定460-630nm波長附近的吸光度。細胞增殖越多越快,則吸光度越高;細胞毒性越大,則吸光度越低。本試劑盒靈敏度高,線性范圍寬,使用方便。

    MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T實驗方法操作方法
    1.懸浮細胞離心(2000rpm離心5min)收集;貼壁細胞用*消化收集用PBS洗滌細胞二次(2000rpm離心5min)收集1~5×105細胞;
    2.加入5μL 7-AAD染液,混勻;室溫、避光、反應515min
    3.加入500μL1×Assays Buffer懸浮細胞;
    4.請在1 hour內,進行下述熒光顯微鏡或流式細胞儀的觀察和檢測。
    A.熒光顯微鏡觀察
    1.滴一滴上述染色后的細胞懸液于載玻片上,并用蓋玻片蓋上細胞;
    2.對于貼壁細胞來說,也可直接用蓋玻片來培養細胞并誘導細胞凋亡;
    1)將細胞于蓋玻片上生長,用適當的凋亡誘導劑誘導細胞凋亡,并設立陰性對照組;
    2)用PBS洗滌細胞兩次;
    3)在500μL 1×Assays Buffer中加入5μL7-AAD染液,混勻;
    4)將上述溶液滴加于蓋玻片表面,使長有細胞的蓋玻片表面均勻覆蓋;
    5)避光、室溫反應5 min
    3.將蓋玻片倒置于載玻片上,于熒光顯微鏡下觀察激發波長546nm,發射波長647 nm7-AAD熒光信號呈紅色。
    B.流式細胞儀分析
    用流式細胞儀檢測,激發波長Ex=546 nm; 發射波長Em=647 nm
    7-AAD紅色熒光建議使用FL3通道檢測。
    MTT細胞增殖及細胞毒性檢測試劑盒500T實驗方法實驗步驟
    貼壁細胞需用0.25%的*消化。注意過度消化可損傷細胞。在消化時可加2%的BSA可防止消化過度。如果用含EDTA的*消化時,注意必須*清除EDTA:在標記前用1×PBS1×bindingbuffer洗滌,清除EDTA,以免殘余的EDTACa2+螯合,影響Annexin V的結合。
    1)用去離子水將10×Binding Buffer稀釋成1×Binding Buffer
    2)細胞收集。懸浮細胞收集:離心5分鐘;貼壁細胞:用不含EDTA的*消化收集后(注:*消化時間不宜過長,否則會影響細胞膜上磷脂酰*與Annexin V-FITC的結合),于室溫2000rpm離心510分鐘,收集細胞;
    3)細胞洗滌:用預冷1×PBS4)重懸細胞一次,2000rpm離心510分鐘,洗滌細胞;
    4)加入300μL 1×Binding Buffer 懸浮細胞;
    5Annexin V-FITC標記:加入5μLAnnexin V-FITC混勻后,避光,室溫孵育15分鐘;
    6PI標記:上機前5分鐘再加入5μLPI染色。
    7)上機前,補加200μL1×Binding Buffer
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