豬偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）ELISA試劑盒歡迎選購(gòu)

 豬偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）ELISA試劑盒歡迎選購(gòu)

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）表達(dá)。用純化的豬偽狂犬GE基因抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的偽狂犬GE基因抗原結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬偽狂犬GE基因抗體（PRV Ab）的存在與否。

操作步驟

1.         編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.         加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

4.         配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6.         加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.         溫育：操作同3。

8.         洗滌：操作同5。

9.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃

避光顯色15分鐘.

10.     終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11.     測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

 相關(guān)產(chǎn)品：

*G Fc段受體Ⅲ（FcγRⅢ/CD16）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
*G Fc段受體Ⅱ（FcγRⅡ/CD32）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
*G Fc段受體Ⅰ（FcγRⅠ/CD64）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人粒細(xì)胞趨化蛋白-2（GCP-2/CXCL6）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人ω干擾素（IFN-ω）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人干擾素調(diào)節(jié)因子（IRF）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人CC趨化因子受體1（CCR1）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人整合素αⅤβ3（Integrin αⅤβ3）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人血管生成素4（ANG-4）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人叉頭框蛋白03（FoxO3）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人叉頭框蛋白02（FoxO2）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人叉頭框蛋白01（FoxO1）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人叉頭框蛋白04（FoxO4）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人解整合素樣金屬蛋白酶10（ADAM10）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)
人基質(zhì)金屬蛋白酶11（MMP11）酶聯(lián)免疫試劑盒，96T/48T免費(fèi)代測(cè)