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    乳酸(Lactate)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒說眀書

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      2013年09月23日
    關(guān)鍵詞
    ELISA試劑盒
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    上?;鈱崢I(yè)有限公司
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    資料簡介

    ELISA試劑盒使用目的:
    本試劑盒用于測定發(fā)酵液樣本中乳酸(Lactate)含量。
    實驗原理
    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中乳酸(Lactate)水平。用純化的乳酸(Lactate)
    抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入乳酸(Lactate),再與 HRP
    標記的乳酸(Lactate)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物
    TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏
    色的深淺和樣品中的乳酸(Lactate)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD
    值),通過標準曲線計算樣品中乳酸(Lactate)濃度。
    試劑盒組成
    1
    30 倍濃縮洗滌液
    20ml×1 瓶
    7
    終止液
    6ml×1 瓶
    2
    酶標試劑
    6ml×1 瓶
    8
    標準品(40 µg/L)
    0.5ml×1 瓶
    3
    酶標包被板
    12 孔×8 條
    9
    標準品稀釋液
    1.5ml×1 瓶
    4
    樣品稀釋液
    6ml×1 瓶
    10
    說明書
    1 份
    5
    顯色劑 A 液
    6ml×1 瓶
    11
    封板膜
    2 張
    6
    顯色劑 B 液
    6ml×1/瓶
    12
    密封袋
    1 個
    標本要求
    1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
    馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
    2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
    ELISA試劑盒操作步驟
    1.
    標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
    釋。
    20µg/L
    5 號標準品
    150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液
    10µg/L
    4 號標準品
    150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
    5µg/L
    3 號標準品
    150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
    2.5µg/L
    2 號標準品
    150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
    1.25µg/L
    1 號標準品
    150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液
    2.
    加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
    待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
    然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
    量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    3.
    溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
    4.
    配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
    5.
    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
    重復(fù) 5 次,拍干。
    6.
    加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
    7.
    溫育:操作同 3。
    8.
    洗滌:操作同 5。
    9.
    顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
    15 分鐘.
    10. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
    11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
    液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
    操作程序總結(jié):
    計算
    以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
    OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
    準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
    即為樣品的實際濃度。
    ELISA試劑盒注意事項
    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
    用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
    控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
    4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值
    大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
    算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
    6.底物請避光保存。
    7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
    9.本試劑不同批號組分不得混用。
    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
    保存條件及有效期
    1.試劑盒保存:;2-8℃。
    2.有效期:6 個月

    免責(zé)聲明

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