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    20g聚四氟藥典砝碼檢驗(yàn)?zāi)z囊脆碎度的操作步驟

    來源:上海實(shí)潤實(shí)業(yè)有限公司   2025年02月17日 11:58  

    20g聚四氟藥典砝碼檢驗(yàn)?zāi)z囊脆碎度的操作步驟

    膠囊用于制藥企業(yè)膠囊劑,膠囊劑填充物有中藥和西藥,而大部分中藥和部分西藥的引濕性很強(qiáng),加上膠囊在整個(gè)膠囊劑中所占重量比重較小,這樣極易在貯存過程中,藥粉會(huì)遷移膠囊中的很多水分,造成膠囊因含水量下降而引發(fā)膠囊脆碎。

     

    膠囊脆碎度是膠囊質(zhì)量品質(zhì)一個(gè)重要指標(biāo),20201230日起執(zhí)行的2020年版藥典,增加了膠囊脆碎度的檢查,藥典中膠囊脆碎度檢測(cè)方法為:采取相對(duì)濕度約55%柔和的飽和硝酸鎂溶液,通過25℃±1℃恒溫放置24小時(shí)來對(duì)膠囊進(jìn)行水分遷移,再進(jìn)行脆碎度檢查,標(biāo)準(zhǔn)要求50粒中脆碎粒不得超過5粒;但是由于飽和硝酸鎂溶液水分遷移能力較小,驗(yàn)證數(shù)據(jù)顯示,24小時(shí)只能吸收約2%的水分,這樣膠囊含水仍有約13%,這與裝填引濕性強(qiáng),藥粉本身水分低,而致膠囊失水后含水8.5-9.5%相差近5個(gè)百分點(diǎn),檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。為此,我們提出了一種膠囊水分遷移控制標(biāo)準(zhǔn)的制定方法。

     

    ()解決的技術(shù)問題

    針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明提供了一種膠囊水分遷移控制標(biāo)準(zhǔn)的制定方法,克服了現(xiàn)有檢測(cè)技術(shù)的不足,找到一種科學(xué)的脆碎度檢測(cè)方法,并在此基礎(chǔ)上,準(zhǔn)確掌握目前膠囊脆碎情況,并與通過調(diào)整配方或優(yōu)化生產(chǎn)工藝等措施,提升膠囊抗脆碎屬性,結(jié)合膠囊型號(hào)和用戶的要求,制定符合要求的脆碎控制標(biāo)準(zhǔn),從而為客戶提拱滿足其脆碎要求的膠囊產(chǎn)品。

     

    ()技術(shù)方案

     

    為實(shí)現(xiàn)以上目的,通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):

     

    一種膠囊水分遷移控制標(biāo)準(zhǔn)的制定方法,包括如下步驟:

     

    1、對(duì)各型號(hào)膠囊進(jìn)行膠囊水分遷移試驗(yàn),以得到各型號(hào)膠囊水分遷移后的含水率;

     

    2、綜合膠囊水分遷移前的含水率,初步確定各型號(hào)膠囊水分遷移前和遷移后含水率的控制標(biāo)準(zhǔn);

     

    3、按上述控制標(biāo)準(zhǔn),通過恒溫電熱干燥制得水分遷移后的膠囊;

     

    4、按藥典規(guī)定的方法分別對(duì)水分遷移后的膠囊進(jìn)行脆碎檢查,確定最終的各型號(hào)膠囊的水分遷移控制標(biāo)準(zhǔn)。

     

    步驟1中,水分遷移試驗(yàn)包括如下步驟:

     

    1-a、生產(chǎn)各型號(hào)的膠囊并分別填裝含水率5%~7%的藥粉,對(duì)膠囊和藥粉進(jìn)行為期1-2年的含水率監(jiān)測(cè);

     

    1-b、通過對(duì)含水率監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的統(tǒng)合,得到膠囊水分遷移的含水率穩(wěn)定時(shí)限;

     

    1-c、取上述穩(wěn)定時(shí)限對(duì)應(yīng)的膠囊含水率和水分遷移量記錄備用。

     

    步驟3中,恒溫電熱干燥包括如下步驟:

     

    3-a、選擇溫度精度在±1℃的恒溫電熱干燥箱,設(shè)定干燥溫度為5055℃,干燥時(shí)間為0.53小時(shí);

     

    3-b、選取500600粒膠囊置入恒溫電熱干燥箱,將膠囊的水分遷移至水分遷移后的含水率控制標(biāo)準(zhǔn);

     

    3-c、取出水分遷移后的膠囊自然冷卻至室溫,完成恒溫電熱干燥。

     

    步驟s4中的脆碎檢查包括如下步驟:

     

    4-a、取水分遷移后的膠囊500粒,以50粒為一小組,各分為十組,即12345678910組;

     

    4-b、取水分遷移后的膠囊一小組1,并將a1組置于表面皿中,放入干燥器中于25±1℃溫度下恒溫24小時(shí)后取出;

     

    4-c、將膠囊a1逐粒放入直立在木板上的玻璃管內(nèi),將圓柱形砝碼從玻璃管口處自由落下,視膠囊是否破裂并記錄;

     

    4-d、對(duì)剩余九小組的膠囊重復(fù)上述步驟4-b4-c,得到綜合數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì),對(duì)比脆碎度標(biāo)準(zhǔn),即每檢測(cè)50粒的脆碎應(yīng)≤5粒,同時(shí)相同樣品連續(xù)檢測(cè)10次,1050粒未碎粒的rsd10%。

     

    步驟4-c中,圓柱形砝碼的材質(zhì)為聚四氟乙烯,直徑為22mm,規(guī)格20±0.1g

     

    步驟4-c中,木板厚2cm,玻璃管的內(nèi)徑為24mm,長(zhǎng)為200mm

     

    ()有益效果

     

    膠囊水分遷移控制標(biāo)準(zhǔn)的制定方法,具備以下有益效果:

     

    本實(shí)施例提供了一種科學(xué)的脆碎度檢測(cè)方法,并在此基礎(chǔ)上,準(zhǔn)確掌握目前膠囊脆碎情況,并與通過調(diào)整配方或優(yōu)化生產(chǎn)工藝等措施,提升膠囊抗脆碎屬性,結(jié)合膠囊型號(hào)和用戶的要求,制定符合要求的脆碎控制標(biāo)準(zhǔn),從而為客戶提拱滿足其脆碎要求的膠囊產(chǎn)品。

    20g聚四氟藥典砝碼檢驗(yàn)?zāi)z囊脆碎度的操作步驟

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