【干貨】一文了解vero細胞培養全流程

Vero細胞系是連續非整倍體細胞，連續細胞系可以經過多次分裂而不衰老，非整倍體是指細胞中的染色體數目與通常的不同。與其它普通哺乳動物細胞不同，Vero細胞還有干擾素分泌缺陷的特點，當被病毒感染時，它不能分泌干擾素，但它仍然具有α/β-干擾素的受體，所以對于其它來源的干擾素仍有正常的反應。

一、基本信息

細胞名稱：Vero非洲綠猴腎細胞

細胞別稱：VERO; Verda reno

細胞形態：上皮細胞樣

生長特性：貼壁生長

組織來源：正常腎

培養基：MEM+10%FBS+1%PS

生長條件：

①氣相：95%空氣+5%二氧化碳；

②溫度：37℃

傳代方法：1:2至1:3，每周2-3次。

二、培養指南

1. Vero細胞復蘇步驟

(1)將1mL Vero細胞懸液凍存管于37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基進行混合均勻；

(2)在1000rpm條件下離心4min，棄上清液，再加入1-2mL培養基后輕輕吹打混勻；

(3)將Vero細胞懸液加入到含有適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入到6cm皿中，加入約4mL的培養基，培養過夜）；

(4)第二天換液并觀察Vero細胞密度。

2. Vero細胞傳代步驟

Vero細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。

(1)1mL Vero猴腎細胞懸液凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻；

(2)在1000rpm條件下離心4min，棄上清液，再加入1-2mL培養基后吹打混勻；

(3)將Vero猴腎細胞胞懸液加入到含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入到6cm皿中，加入約4mL培養基，培養過夜）；

(4)第二天換液并觀察Vero細胞密度。

3. Vero細胞凍存步驟

Vero細胞生長狀態良好，可進行細胞凍存。以T25瓶為例：

(1)收集Vero細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，于1000rpm條件下離心4min，棄上清液，用PBS清洗一遍，棄掉PBS后進行細胞計數。

(2)根據Vero細胞數量對應加入無血清細胞凍存液，使細胞密度在5×106~1×107/mL之間，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管上做好標識。

(3)將凍存管放入-80℃冰箱中，24h后轉入液氮灌儲存。

三、注意事項

1. 培養基不能回收使用

灌液培養基不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的wan全培養基來培養細胞。

2. 細胞到貨處理說明

(1)收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。

(2)觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置2-4h。

(3)收到Vero細胞后第一次傳代建議1:2傳代，1:2傳代是指1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿，而不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

四、常見問題

1. vero細胞培養出現小黑點？

處理方法：在細胞消化離心棄上清后，使用PBS重懸洗滌，在750rpm條件下低速離心4min，重新鋪下，然后鏡下觀察是否干凈。

2. vero細胞生長過慢？

(1)更換不同培養基或血清導致

解決方法：分析新培養基與原培養基的成分，比較新血清與原血清支持細胞生長實驗，讓細胞逐漸適應新培養基。

(2)有少量細菌或真菌污染

解決方法：用含抗生素培養液培養，如發現污染，盡量丟棄培養物。

(3)試劑保存不當導致

解決方法：血清需要保存在-10到-20℃；

培養基需在2-8℃避光保存；

含血清wan全培養液在2-8℃保存。

(4)接種細胞起始濃度太低

解決方法：增加接種細胞起始濃度。

(5)細胞已老化

解決方法：引入新的保種細胞，重新培養。

(6)支原體污染

解決方法：吸取部分培養基，離心得上清，檢測支原體；

清潔支架和培養箱；

可在培養皿里加入支原體去除劑清除；

如發現支原體污染，建議盡量丟棄。

3. vero細胞培養過程中不貼壁？

(1)yi酶消化過度導致

解決方法：嘗試縮短yi酶消化時間或降低yi蛋白酶濃度。

(2)支原體污染

解決方法：吸取培養2-3的培養基，檢測支原體；

清潔支架和培養箱；

 如發現支原體污染，丟棄培養物。

(3)培養基pH值過堿（NaHCO3分解）

解決方法：使用無菌醋酸溶液調整pH值或充入無菌CO2。

(4)細胞老化

解決方法：購買新的代數較低的細胞。

(5)接種細胞起始濃度太低或太高

解決方法：調節最佳接種細胞濃度。

4. vero細胞用什么培養基？

vero細胞培養基：MEM+10%FBS+1%P/S

5. vero細胞DMSO凍存比例？

凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配或無血清細胞凍存液。

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