旋轉蒸發(fā)儀的原理和操作流程，注意事項

旋轉蒸發(fā)儀的原理和操作流程，注意事項，旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，減少蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理

通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至 400～600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

旋轉蒸發(fā)儀使用方法

1.高低調節(jié)：手動升降，轉動機柱上面手輪，順轉為上升，逆轉為下降。電動升降，手觸上升鍵主機上升，手觸下降鍵主機下降。

2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的，一頭接進水，另一頭接出水，一般接自來水，冷凝水溫度越低效果越好。上端口裝抽真空接頭，接真空泵皮管抽真空用的。

3.開機前先將調速旋鈕左旋，按下電源開關指示燈亮，然后慢慢往右旋至所需要的轉速，一般大蒸發(fā)瓶用中，低速，粘度大的溶液用較低轉速。燒瓶是標準接口24號，隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶，溶液量一般不超過50%為適宜。

旋轉蒸發(fā)儀產(chǎn)品特點

1、密封結構和密封材料，減少腐蝕

2、模塊式系列化設計，可擴展性強

3、裝拆方便，操作方便，維修方便

4、不銹鋼(特殊塑料)底盤，立柱，立軸，鋁合金鑄件，造型美觀

旋轉蒸發(fā)儀注意事項

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

2.各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。

4.如真空抽不上來需檢查

(1)各接頭，接口是否密封

(2)密封圈，密封面是否有效

(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏氣

(5)玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象