醫用fang護服檢測儀器滿足哪些標準規范要求

醫用fang護服類檢測設備是用于測量醫用kou罩、fang護服等醫療資源的產品質量好壞，甄別真假kou罩、優劣kou罩的重要硬件設施，設備滿足標準規范：
GB19082-2009《醫用一次性fang護服技術要求》——重要性能指標：
1、外觀（GB 19082-2009第5.1條款）
（過程檢驗、成品檢驗進行抽樣檢測）
2、號型規格（GB 19082-2009第5.3條款）
控制不當易導致成品穿戴不便甚至不可用
3、抗滲水性（GB 19082-2009第5.4.1條款）
控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險
4、透濕量（GB 19082-2009第5.4.2條款）
控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員造成感染風險
5、抗合成血液穿透性（GB 19082-2009第5.4.3條款）
控制不當易導致成品滲液、滲血，對醫護人員帶來感染風險
6、表面抗濕性（GB 19082-2009第5.4.4條款）
控制不當可致稍碰液體就會引起fang護服被沾濕
7、斷裂強力（GB 19082-2009第5.5條款）
控制不當易引起fang護服穿脫時破損
8、斷裂伸長率（GB 19082-2009第5.6條款）
控制不當易引起fang護服穿脫時撕裂
9、過濾效率（GB 19082-2009第5.7條款）
控制不當易導致成品氣溶膠滲透，對醫護人員造成感染風險
10、阻燃性能（GB 19082-2009第5.8條款）
控制不當，特殊環境中萬一碰到明火會發生燃***及醫護人員
11、抗靜電性能（GB 19082-2009第5.9條款）
12、靜電衰減性能（GB 19082-2009第5.10條款）
13、無菌（標志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的fang護服，按照GB/T 14233.2-2005試驗）
控制不當易致菌落數超標，對醫護人員和患者造成感染
14、環氧乙烷殘留量（GB 19082-2009第5.13條款）
控制不當易致環氧乙烷殘留超標，對醫護人員帶來傷害

 德瑞克儀器為保障rong噴布及kou罩的質量安全，需配備這些檢測儀器及建立相應的實驗室：顆粒物過濾效率測試儀、細菌過濾效率測試儀、阻干態微生物穿透試驗儀、阻濕態微生物穿透試驗儀、呼吸阻力測試儀、合成血液穿透測試儀、通氣阻力及氣體交換壓力差測試儀、綜合拉力試驗機、kou罩視野測定儀、甲醛檢測儀、色牢度測試儀、環氧乙烷殘留檢測色譜儀、微生物檢測儀器設備等。對于微生物指標檢測則需要檢測微生物檢測實驗室，配置生物安全柜、潔凈工作臺及相應的儀器設備，詳細資料請咨詢德瑞克儀器