人源細胞轉染效率低的原因

人源細胞不易轉染，是因為選對試劑及良好的細胞培養環境。
懸浮細胞是指細胞生長不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長，如淋巴細胞。在實驗室經常會遇到懸浮細胞的轉染，其和貼壁細胞轉染還是有很大不同的。
目前大多數實驗室用的是脂質體類的轉染試劑，脂質體轉染是基于電荷吸引原理，先形成脂質體-DNA復合物，散布在細胞周圍，然后通過細胞的內吞作用，將目的基因導入細胞內，而脂質體復合物與貼壁細胞的接觸機會比懸浮細胞高出很多倍，所以，脂質體轉染時懸浮細胞的轉染效率要明顯低于貼壁細胞。
其次，脂質體試劑的毒性較大，這就使得懸浮細胞的轉染更為困難了。另外，懸浮細胞不易培養，易死亡，也給細胞轉染造成了一定的困難。
為了提高懸浮細胞的轉染效率，可以使用非脂質體的轉染試劑，如engreen的Entranster試劑，納米材料的。也可以使用電轉染方法，針對人源細胞等難轉染細胞還是挺不錯的，電擊對細胞有一定的損傷，選用具有細胞膜修復功能的電轉染試劑，可以將電擊對細胞的傷害降到zui低，如Entranster-E。
Menadione (Vitamin K3)    200mg    *3標準品    58-27-5 
Menthol     250mg    薄荷醇標準品    2216-51-5 
Mepenzolate Bromide    200mg    溴化甲哌佐酯標準品    76-90-4 
Mephenytoin     250mg    美芬妥因標準品    1950/12/4
Mephobarbital CIV    250mg    甲苯比妥標準品    115-38-8 
Mepivacaine Hydrochloride     200mg    *標準品    1722-62-9 
Meprednisone     200mg    甲*標準品    1247-42-3 
Meprobamate CIV    200mg    *標準品    57-53-4 
人源細胞