處理ELISA試劑盒的方發(fā)法

來源：上海晶抗生物工程有限公司 2017年05月15日 09:15

做elisa試驗樣本的處理及請求：
1.組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖刷組織，去掉殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響丈量成果），稱重后將*碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（通常按1:9的分量體積比，比方1g的組織樣品對應9mL的PBS，詳細體積可根據(jù)試驗需求恰當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中參加蛋白酶抑制劑）參加玻璃勻漿器中，于冰上充沛研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或重復凍融。zui終將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢查。
2.血清：將搜集于血清別離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保留，但應防止重復凍融。
3.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑收集標本，并將標本在收集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢查，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保留，但應防止重復凍融。
4.細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢查，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保留，但應防止重復凍融。
注：標本溶血會影響zui終檢查成果，因而溶血標本不宜進行此項檢查。

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