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細胞培養(yǎng)是生物學和醫(yī)學研究常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取組織或器官的一部分進行培養(yǎng)，也稱初代培養(yǎng)。嚴格地說即從體內(nèi)取出組織接種培養(yǎng)到第一次傳代階段，但實際上，通常把第一代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。一般持續(xù)1-4周。此期細胞呈活躍的移動，可見細胞分裂，但不旺盛。 那么原代細胞培養(yǎng)過程中可能存在的問題有哪些？一起來學習一下吧！
污染：轉(zhuǎn)移主要組織進行培養(yǎng)時需要注意避免污染。
pH值變化：這可能是由于培養(yǎng)基中的鹽分不正確，細菌或真菌污染，碳酸氫鹽緩沖液不足，二氧化碳張力不正確等引起的。
粘附性不足（細胞不貼壁）：培養(yǎng)基中不含附著因子（attachment factors）或附著因子不足，培養(yǎng)皿或培養(yǎng)基污染，細胞被yi蛋白酶過度消化等。
生長緩慢：原因包括培養(yǎng)基的pH值變化，必需的促進生長的成分/因子耗盡，低污染，試劑儲藏不當?shù)取?/span>
細胞死亡：溫度波動，二氧化碳含量過低，在融化和/或冷凍保存過程中細胞受損，有毒代謝產(chǎn)物濃度增加，培養(yǎng)基中的滲透壓失衡導致細胞存活率降低。
沉淀（pH不變）：由于使用了冷凍培養(yǎng)基，在pH不變的培養(yǎng)基中可能會出現(xiàn)沉淀，殘留的磷酸鹽殘留在用洗滌劑洗滌時可能會沉淀出粉末狀的培養(yǎng)基成分。
細胞結(jié)塊（細胞不貼壁且結(jié)塊）：懸浮細胞可能由于鈣、鎂離子的存在（貫流時應使用不含鈣、鎂離子的D-Hank’s緩沖液（D-HBSS），而不能選擇含有鈣、鎂離子的HBSS或可能含有鈣、鎂離子的PBS緩沖液）或細胞裂解及DNA釋放（過度用蛋白水解酶消化）而結(jié)塊。
誘導變異性：多種試劑和培養(yǎng)基會誘導原代細胞的數(shù)據(jù)產(chǎn)生變異，研究者的處理手法也可能導致原代細胞的數(shù)據(jù)產(chǎn)生變異。
以上就是有關(guān)于原代細胞培養(yǎng)過程中可能存在的問題的解答，如果你想了解更多請咨詢百奧創(chuàng)新客服哦！
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