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KASP基因分型介紹
KASP（Kompetitive Allele-Specific PCR），即競爭性等位基因特異性PCR，原理上與TaqMan檢測法類似，都是基于終端熒光信號的讀取判斷，每孔反應都是采用雙色熒光檢測一個SNP位點的兩種基因型，不同的SNP對應著不同的熒光信號。
KASP技術與TaqMan法類似，它與TaqMan技術不同的是，它不需要每個SNP位點都合成特異的熒光引物，它基于*的ARM PCR原理，所有的位點檢測終都可以使用通用熒光引物進行擴增，這降低了KASP技術的試劑成本，既有準確度，又降低了成本，更具SNP位點適用性，因此在醫學、農學檢測方面KASP技術都有很好的應用潛力，如癌癥、代謝疾病、心血管疾病、糖尿病、動植物育種、水產養殖等研究。
技術原理
KASP反應包括Primer Mix和Master Mix兩種主要成分。Primer Mix由兩條末端堿基不同的等位基因正向引物與一條反向引物構成，兩條正向引物5’端分別連有不同序列的檢測引物序列。Master Mix包含兩條帶有不同熒光的檢測引物。
1、變性模板與Primer Mix中相匹配的引物結合并退火，延伸后序列被加上了檢測引物的序列。
2、等位基因特異性的末端序列的互補鏈合成。
3、帶有不同熒光的兩條檢測引物與互補鏈結合，特異序列對應的檢測引物隨PCR反應指數性擴增，相應熒光信號被檢測。
4、數據分析。
實驗過程：
實驗結果：
KASP技術優勢
1、只需要合成兩條通用熒光探針，節省了探針的合成費用。
2、支持低、中、高通量研究，以及單個重復實驗。
3、對PCR儀和熒光定量儀等儀器設備具有良好的兼容性。
我們的優勢
1、提供各種實驗材料和儀器，滿足項目課題實驗需要。
2、專業的操作人員。
3、高規格實驗室。
4、數據結果交付周期快。
5、完善的服務體系，全程跟進，確保滿意。
服務流程
1、提交項目課題相關需求和資料。
2、與我們的專業技術團隊討論項目細節。
3、根據討論后的意見對實驗方案進行修改。
4、雙方均滿意并達成一致，簽訂技術服務合同。
5、開展實驗，按期完成合同規定的內容。
6、結題，提供實驗原始結果和分析結果、實驗流程、實驗條件等等。
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