11月中旬，濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司去參加了在蘇州召開的第17屆醫(yī)藥包裝研討會(huì)。
本次會(huì)議對于近年來國家對于安瓿瓶抽檢的情況進(jìn)行匯總:2012年，75%安瓿生產(chǎn)廠家不合格；2013年，仍然有44.5%藥包材生產(chǎn)廠家的安瓿檢出不合格。
國家對于藥包材廠家做出嚴(yán)格規(guī)定：若三年里連續(xù)抽查不合格，將撤銷生產(chǎn)藥包材資格?。?br /> 安瓿不合格問題突出表現(xiàn)在：在醫(yī)院工作人員使用折斷安瓿時(shí)，要么是掰不開的，要么是掰開的同時(shí)，安瓿瓶也碎掉的。這樣Z明顯的結(jié)果是：一、醫(yī)護(hù)人員的手被玻璃刺傷二、安瓿里的藥物灑出浪費(fèi)掉。
安瓿折斷力一直就是藥包材生產(chǎn)廠家必檢項(xiàng)目之一！
除了安瓿存在的這些問題以外，液體塑料瓶的抽檢中，近50%的密封性能不合格。
對于密封性問題，很多廠家采用在瓶蓋內(nèi)使用墊片，來加強(qiáng)密封性能。這樣的做法是不可取的，藥包材是不允許使用墊片的。原因是：墊片和液體藥物長期接觸，會(huì)和瓶內(nèi)藥物成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響藥物的性能。嚴(yán)重時(shí)，會(huì)直接影響人們的生命安全！這也是很多實(shí)驗(yàn)場所使用超凈實(shí)驗(yàn)室的原因。
濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司生產(chǎn)的ZDY-01安瓿折斷力測試儀主要應(yīng)用于測量安瓿瓶頸與瓶身分開所需要的折斷力,執(zhí)行GB2637、YBB00332002標(biāo)準(zhǔn)中對安瓿瓶醫(yī)藥包裝的折斷力試驗(yàn)的測試要求。
安瓿折斷力測試儀測試原理
將試樣裝夾在兩個(gè)夾頭之間,兩夾頭做相對運(yùn)動(dòng),通過特殊夾頭將安瓿瓶頸與平身分開,通過儀器測試此過程中的力值變化與位移變化.從而得出相應(yīng)力值數(shù)據(jù).
濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司呼吁藥包材企業(yè)嚴(yán)格要求生產(chǎn)流程，加強(qiáng)藥包材的檢測力度，保證每一個(gè)產(chǎn)品都是安全、達(dá)標(biāo)的。人人都會(huì)生病，您的認(rèn)真嚴(yán)格，不僅是對他人負(fù)責(zé)，也是對您自己和您的家人負(fù)責(zé)?。?br /> 來源：濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司
