其他類elisa定量檢測試劑盒過程嚴(yán)格控制操作

其他類elisa定量檢測試劑盒過程嚴(yán)格控制操作
1.加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板外表輕拭吸干。
2.合理安排檢查量，避免反響板過多形成洗板等待時間長。
3.吸取液體時，要用量程和需求量挨近的槍去吸，減少差錯。
4.要盡量做雙孔試驗，這么才既能確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，ELISA試劑盒又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性。
6.為避免樣品蒸發(fā)，試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7.未運用完的酶標(biāo)板或許試劑，請于2-8℃保留。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請依據(jù)所需的量裝備運用。請勿重復(fù)運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
8.ELISA試劑盒試驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。避免孵育時間人為延伸，致使非特異性結(jié)合緊附于反響孔周圍，難以清潔*。
9.剩下樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng)121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
10.ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
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