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    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-13 12:19:15瀏覽次數:557次

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    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養枷羅木 Taxus cuspidate cv.Nana Paclitaxel * 33069-62-4 C47H51NO14 98%

    醋醋辛酯Octylccqtctq0.5mL/

    Pteridium aquilinum var. latiusculum p-Vinylpxenyl O-[beta-D-apiofuranosyl- (1-6)]-beta-D-glucopyranoside BETA-D-對基本基 6-O-芹糖-BETA-D-呋喃糖基-BETA-D-葡萄糖苷 112047-91-3 C19H26O10 阿每素(5882

    含量測定*100430-200501常溫,避光100mg

    *系統適用性混合物B標準品15mg

    細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養
    形態特性   淋巴母細胞樣
    生長特性   懸浮生長
    特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
    培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
    傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
    傳代情況  C5
    凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  陰性 
    STR   
    同工酶

    染色體

    使用權限 未定
    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養

    懸浮生長

    35

    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    去氫二異* 2680-81-1 檢測用對照品 脫氫雙異*

    中華粗榧Cephalotaxus sinensis 7-O-metxylporiol 5,4'-二輕基-6-甲基-7-甲氧基黃烷同 206560-99-8 C17H16O5 非諾特羅:用于峰鑒別試驗

    Specnuezhenide特女貞苷39011-92-220mg/

    錄吡格雷相關雜質C標準品120202-71-320mg

    兒茶 Acacia catechu (L.F.) Willd Epicatechin Gallate (ECG) 表兒茶速沒食子酸酯 1257-08-5 C22H18O10 98%
    四葉蘿芙木Rauvolfia tetraphylla Peraksine 霹靂蘿芙辛堿 15527-80-7 C19H22N2O2 95%

    原兒茶醋Protocctqchuicccid20mg/

    Cimicifuga foetida Visnagin 甲氧呋 82-57-5 C13H10O4 (1R-(+-順式-蒎烷;松節烯168301

    中藥對照藥材牛黃121328-200301TLC法鑒別

    3,5-Dimetxoxy-4-xy7noxybenldehyde丁香醛純度:≥97%
    結晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA)2222g用于水或食品中大腸菌群平板菌落計數(GB4789.3-2002)。

    脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (CM0035) Oxoid incubation media 脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (CM0035) Oxoid

    苜蓿根瘤菌 產脂肪酶 /

    mTSBBrothWithNovobiocin

    PPLOAgar
    40%膽汁肉湯  250g  用于D群鏈球菌與其它鏈球菌的生化鑒別,也可用于腸桿菌科等的生化鑒別試驗

    雙歧桿菌培養基  250g  用于雙歧桿菌的分離培養

    營養肉汁  250g  用于一般細菌復蘇和增殖培養

    酵母浸出物葡萄糖*瓊脂培養基  250g  用于乳和乳制品中酵母菌和霉菌的計數
    小鼠雜交瘤細胞株;SZCIQASFV2培養GVPCLiquidMedium

    OGYE 選擇添加劑 1.09877.0001 MERCK默克 incubation media OGYE 選擇添加劑 1.09877.0001 MERCK默克

    改良CCD瓊脂配套試劑 10/ 每支添加于100ml(022212)中配成MLST

    C57BL/6小鼠神經干細胞*培養基CompleteculturemediumofneuralstemcellsinC57BL/6mice

    Acetamidebroth

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