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    雜交瘤細(xì)胞;PCV2/3E5品牌

    參  考  價(jià)面議
    具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

    產(chǎn)品型號(hào)

    品       牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    聯(lián)系方式:陳經(jīng)理查看聯(lián)系方式

    更新時(shí)間:2017-09-13 12:14:07瀏覽次數(shù):171次

    聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 儀表網(wǎng)
    雜交瘤細(xì)胞;PCV2/3E5品牌現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

    雜交瘤細(xì)胞;PCV2/3E5品牌質(zhì)量保證:
    我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
    細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
    細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;PCV2/3E5品牌
    形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
    生長(zhǎng)特性  半貼壁生長(zhǎng)
    特征特性   該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
    培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    傳代方法  1:3傳代,3-4天傳1 
    傳代情況  C5
    凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
    支原體檢測(cè)  陰性 
    STR   
    同工酶

    染色體

    使用權(quán)限 未定
    雜交瘤細(xì)胞;PCV2/3E5品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
    2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
    3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
    二、細(xì)胞處理:
    1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
    小葉藤黃Garcinia cowa 3-Prenyl-2,4,6-trixy7noxybenzopxenone 3-異戊烯基-2,4,6-三羥基二本甲酮 93796-20-4 C18H18O4 95%

    甘草醋二銨鹽TwoglycyrrhizicccidcmmoniumscltUV98%20mg/

    Luculia pincia Uncargenin C 鉤藤甙元 C 152243-70-4 C30H48O5 貝母素甲

    中藥對(duì)照藥材石吊蘭121297-200402TLC法鑒別

    25-OH-Protopanaxtiol25-羥基-原人參三醇純度:≥97%
    * Zoledronicacid 100mg

    重樓皂苷ⅦParispolyphyllasaponinVII7696-72-820mg

    2,6,16-Kauranetriol 2-O-β-D-allopyranoside 2-O-BETA-D-阿洛糖甙-2,6,16-貝殼杉烷三醇 195735-16-1

    Berberine Chloride*標(biāo)準(zhǔn)品633-65-850mg*標(biāo)準(zhǔn)品

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    雜交瘤細(xì)胞;PCV2/3E5品牌培養(yǎng)溫馨提示:
    1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
    2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對(duì)實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
    3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
    4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國(guó)內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。

     

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