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    雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片

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    產(chǎn)品型號

    品       牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-13 11:35:39瀏覽次數(shù):165次

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    雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、新鮮原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

    雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

    產(chǎn)品名稱

    生長特性

    貨期

    雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片

    半貼壁生長

    35

    細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片
    形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
    生長特性   半貼壁生長
    特征特性    該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
    培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
    傳代情況  C5
    凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  陰性 
    STR   
    同工酶

    染色體

    使用權(quán)限 未定
    雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片復(fù)蘇操作要點:
    1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
    2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。
    5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
    6)第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
    雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片操作步驟:
    1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細(xì)胞,加入適量*,使*的量能蓋住細(xì)胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細(xì)胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
    木蝴蝶Semen Oroxyli Oroxin A; Baicalein-7-O-glucoside; Baikalin 木蝴蝶苷A 57396-78-8 C21H20O10 98%

    L-色安醋L-tryptophcn200mg/

    *Tripterygium wilfordii Hook. f. Triptopxenolide 雷酚內(nèi)酯 74285-86-2 C20H24O3 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 004

    UV法含量測定酸氫鈣100410-200301常溫,避光100mg

    二類殘留溶劑-標(biāo)準(zhǔn)品1.2ml×3ampules
    長春花Catharanthus roseus Simiarenol 西米杜鵑醇 1615-94-7 C30H50O 99%

    豬去氧膽醋HyodqoxycholicccidHPLC98%;20mg/

    牛磺* Taurochenodeoxycholic acid 516-35-8 20mg HPLC98% 用于含量測定

    標(biāo)準(zhǔn)品*130352-200405效價測定

    ISOBUTYLDECADIENAMIDE, N-(2E,4E)- N-(2-甲基丙基)-4,5-癸二烯酰胺純度:>95%
    113-92-8 馬來酸錄本那敏標(biāo)準(zhǔn)品 125mg

    抗?fàn)钕龠^氧化物酶抗體Antithyroidperoxidaseantibody430IU

    Futoinoneol 細(xì)葉青蔞藤醌醇 28178-92-9

    依諾*溶液用于生物測定標(biāo)準(zhǔn)品NA1ml

    23-乙酰澤瀉醇C 26575-93-9 HPLC98%;20mg 訂購|咨詢
    三糖鐵瓊脂(TSI)250g用于腸桿菌科細(xì)菌的生化反應(yīng)篩選(葡萄糖,乳糖,蔗糖)

    溴百里酚藍(lán)乳糖*瓊脂 incubation media 溴百里酚藍(lán)乳糖*瓊脂

    動力—鹽培養(yǎng)基(A) 250g 用于鑒別細(xì)菌動力和鹽還原試驗(GB/T 8538-2008GB/T4789.28-20034.72 GB/T4789.14-20...

    鐵瓊脂Ferricnitrateagar用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))

    糖發(fā)酵基礎(chǔ)肉湯 250g 適用于微生物檢驗中各種糖發(fā)酵實驗,無菌加入各種糖醇類物質(zhì)(
    SIM動力培養(yǎng)基  250g  用于動力試驗

    吖啶黃素(2.5mg/支)  1ml/*5  添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

    檸檬酸鐵銨(0.05g/支)  1ml/*5  添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

    麥芽浸膏湯  200g  用于酸性罐頭食品商業(yè)無菌檢驗
    雜交瘤細(xì)胞;6H8/4F7圖片ISPMedium

    BactoTM Agar incubation media BactoTM Agar

    頂頭孢霉 產(chǎn)延胡索酸 /

    BismuthSulfiteAgar

    WortAgar

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