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雜交瘤細(xì)胞；1B12株品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；1B12株品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C2
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；1B12株品牌細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
刺桐Erythrina arborescens Orientanol A none 190381-82-9 C21H24O7 ≥95%

L-天冬安醋L-cspcrticccid200mg/支

華北衛(wèi)矛Euonymus maackii Triptohypol F 3BETA-輕基-11ALPHA-甲氧基-齊墩果-12-烯 268541-26-0 C31H52O2 標(biāo)準(zhǔn)黏度液1 0049

中藥對照藥材玳瑁121284-200401TLC法鑒別

Daphnetin祖師麻甲素 純度：≥98%
人參皂苷F5 Ginsenoside F5 (≥98%,HPLC) Null A1431 標(biāo)準(zhǔn)品

豬屎豆Crotalaria pallida 5,7-二輕基-2-[4-輕基-3,5-雙(3-甲基-2-丁烯-1-基)本基]-4H-1-本并-4-同 114542-44-8 C25H26O5 ≥98% RHAMNOSE, L-(+-(P18211-250

DL-MentholDL-薄荷醇89-78-120mg/支

Allantoin*標(biāo)準(zhǔn)品97-59-6200mg

*Andrographis paniculata 14-Deoxy-11,12-didexy7noandrographiside 14-脫氧-11,12-二脫氫*內(nèi)酯苷 141973-41-3 C26H38O9 ≥95%
125317-39-7 酒石長春瑞濱標(biāo)準(zhǔn)品(2-8℃) 200mg

無根藤Cassytha filiformis (+)-脫落酸 21293-29-8 C15H20O4 ≥95% 胰蛋酶 BRP(T2600000

Jaceosidin 棕矢車菊素 18085-97-7

Idarubicin xy7nochloride鹽酸依達(dá)比星標(biāo)準(zhǔn)品57852-57-0 50mg

23-羥基白樺酸 85999-40-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
假單菌瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/CN瓊脂250g用于銅綠假單菌的分離培養(yǎng)(濾膜法)

溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基 Bromcresol Purple Dextrose Peptone 用于壓力蒸氣消毒過程監(jiān)測指示菌(嗜熱脂肪桿菌芽孢)的培養(yǎng)及消毒效果測定

SPS瓊脂 SPS Agar 250克 產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)

緩沖MUG瓊脂于濾膜MUG法檢測食品中大腸桿菌數(shù)(SN/T2)incubationmedia緩沖MUG瓊脂于濾膜MUG法檢測食品中大腸桿菌數(shù)(SN/T2)

腦心浸液肉湯(BHI) 250g 用于細(xì)菌的
改良克氏雙糖鐵培養(yǎng)基  250g  生化培養(yǎng)基，用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌的生化反應(yīng)篩選

MRS肉湯  250g  用于食品中乳酸菌的選擇性增菌培養(yǎng)

雙歧桿菌BS培養(yǎng)基  250g  用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)

化血紅素  1g  每支添加PYG液體培養(yǎng)基或TTC瓊脂基礎(chǔ)或CDC厭氧菌瓊脂中
雜交瘤細(xì)胞；1B12株品牌Skirrow瓊脂28385250g用于空腸彎曲菌的選擇分離培養(yǎng)(GB、ISO)，每基礎(chǔ)培養(yǎng)基需添加2支配套試劑。(SR0330)

2201 MelM 黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml incubation media 2201 MelM 黑色素細(xì)胞培養(yǎng)基 500 ml

爪哇根霉 支/瓶

BileEsculinAgar

Cary-BlairTransportMedium
雜交瘤細(xì)胞；1B12株品牌培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。