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小鼠雜交瘤細(xì)胞株；C232C品牌米仔蘭Aglaia odorata Odorinol 米仔蘭酸堿 72755-22-7 C18H24N2O3 ≥95.5%

茶皇速Thqcflcvins20mg/支

麝香草 Thymus vulgaris L. Thymol * 89-83-8 C10H14O 丹酚酸A(5170

中藥對(duì)照藥材白及121262-200402TLC法鑒別

Yohimbine育亨賓純度：≥97%

細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞株；C232C品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　懸浮生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；C232C品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書。

小鼠雜交瘤細(xì)胞株；C232C品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

小鼠雜交瘤細(xì)胞株；C232C品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；C232C品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
191217-81-9 普拉克索鹽酸鹽標(biāo)準(zhǔn)品(200 mg) 200mg

紫草 Arnepia Root 乙酰紫草素 24502-78-1 C18H18O6 ≥98% 言酸托烷司瓊(Y0000616

6-Aldehydo-isoophiopogonone A 6-全基異麥冬黃同A 112500-90-0

Cetirizine xy7nochloride*標(biāo)準(zhǔn)品83881-52-1250mg

大豆皂苷Ba 114590-20-4 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
202409-33-4 依托考昔標(biāo)準(zhǔn)品 200mg

茯苓醋Pachymicacid9070-9-6HPLC≥98%,5mg/支

30-xy7noxylup-20(29)-en-3-one 30-輕基羽扇-20(29)-烯-3-同 72944-06-0

Pyran Pamoate 雙羥酸噻嘧啶標(biāo)準(zhǔn)品22204-24-6 500mg雙羥酸噻嘧啶標(biāo)準(zhǔn)品

14-xy7noxy sprengeri 11110 HPLC≥98%;20mg 訂購(gòu)|咨詢
NutrientAgar

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 Thiolglycollate Medium 用于產(chǎn)氣莢膜梭菌確證試驗(yàn)的細(xì)菌培養(yǎng)(GB.SN標(biāo)準(zhǔn))

乳糖肉湯培養(yǎng)基 Lactose Broth Medium 250克 用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)前增菌;大腸菌群的增菌培養(yǎng)

MR-VP培養(yǎng)基用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaMR-VP培養(yǎng)基用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

StaphylococcusSelectiveAgar10
UBA培養(yǎng)基  250g  用于啤酒中厭氧菌檢測(cè)

NBB培養(yǎng)基  250g  用于啤酒中厭氧菌檢測(cè)

RaKa-Ray培養(yǎng)基  250g  用于啤酒中乳酸菌檢測(cè)和分離培養(yǎng)

炭疽桿菌診斷抗原  1ml  炭疽桿菌檢測(cè)用配套試劑
小鼠雜交瘤細(xì)胞株；C232C品牌血液瓊脂基礎(chǔ)250g供分離營(yíng)養(yǎng)要求較高的致病菌用，后加血液制成血平板

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動(dòng)力—鹽培養(yǎng)基(A法) 250g 用于鑒別細(xì)菌動(dòng)力和鹽還原試驗(yàn)(GB/T 8538-2008，GB/T4789.28-2003中4.72 ，GB/T4789.14-20...

Balb/c小鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基Balb/cmousebonemarrowmesenchymalstemcellsintoosteoblastsdifferentiationculturemedium

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