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    小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-13 10:35:55瀏覽次數:192次

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    小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格小麥 Triticum aestivum L. Octacosanol 二十八烷醇 67905-27-5 C28H58O 98%

    隊羥基本醋酯(泥泊爾金酯)P-xy7noxybqnzoicccidmqthylqstqr(NqpclJinJiczhi)100mg/

    黃華 Thermopsis lanceolata R.Br. Thermopsine 黃華減 486-90-8 C15H20N2O 單元素鏑溶液成分分析標準物質080570

    中藥對照藥材燈臺葉121259-200503TLC法鑒別

    Naringin dixy7nochalcone柚皮甙二氫查爾酮純度:≥98%

    細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格
    形態特性   淋巴母細胞樣
    生長特性   懸浮生長
    特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
    培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
    傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
    傳代情況  C5
    凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  陰性 
    STR   
    同工酶

    染色體

    使用權限 未定
    小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格

    懸浮生長

    35

    小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    滇南美登木Maytenus austroyunnanensis Olean-12-ene-3,11-dione 齊墩果-12--3,11-二酮 2935-32-2 C30H46O2 95%

    紫草醋Purplqoxclicccid20mg/

    知母Anemarrhena asphodeloides Bge. Timosaponin A 知母皂苷A 41059-79-4 C39H64O13 粗糠柴毒素(58 8

    UV法含量測定安力農100379-200501常溫,避光100mg

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    腦心浸出液肉湯(BHI)GB標準 250g 用于*的純化培養
    PYG液體培養基基礎  250g  用于雙岐桿菌增菌培養,使用時需加入化血紅素和維生素K1GB標準)

    PALCAM添加劑  1ml/*10  添加劑12各一支添加于200ml

    LPM瓊脂  250g  用于單增李氏菌選擇性分離(加入七葉苷和檸檬酸鐵銨)(FDA標準)

    改良緩沖蛋白胨水(MBP  250g  用于單增李氏菌前增菌培養(SN標準)
    小鼠雜交瘤細胞株;2D4價格DNA酶甲基綠瓊脂基礎于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標準)

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    * 3mg/*5 每支添加于 100ml HB4155

    Baird-Parker瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分離與計數,每95ml培養基中添加080ubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分離與計數,每95ml培養基中添加0801

    MIU培養基 20/ 用于細菌的復合生化試驗

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