雜交瘤細胞；S-71-9品牌 返回列表頁

雜交瘤細胞；S-71-9品牌培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

細胞名稱  雜交瘤細胞；S-71-9品牌
形態特性   淋巴母細胞樣
生長特性  半貼壁生長
特征特性   該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法  1:3傳代，3-4天傳1次　
傳代情況  C2
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權限 未定
雜交瘤細胞；S-71-9品牌細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
羌活Rhizoma et Radix Notopterygii Notopterol 羌活醇 88206-46-6 C21H22O5 ≥98%

毛兩面針速MconitidinlqmqntHPLC≥98%，20mg/支

夾竹桃科(Apocynaceae) 紅雞蛋花 Plumeria rubra L.全植物 Taraxasteryl acetate 蒲公英甾醇乙酸酯 6426-43-3 C32H52O2 安力農(100 79

中藥對照藥材柘木121237-200502TLC法鑒別

Isochlorogenic acid A(3',5')異綠原酸A純度：≥96%
亞麻木酚素 Secoisolariciresinol Diglucoside (≥9... 148244-82-0 20MG 標準品

紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum 8-輕基-4-蓽澄茄烯-3-同 97372-53-7 C15H24O2 ≥97% 丙咪嗪：用于系統適用性試驗(Y000089

對照品*100506-200301含量測定用

Enflurane恩扶烷標準品13838-16-91ml恩扶烷標準品

兩面針Zanthoxylum nitidum Cuspidiol 4-[[(2E)-4-羥基-3-甲基-2-丁烯基]氧基]本丙醇 51593-96-5 C14H20O3 ≥95%
臭常山Orixa japonica Thunberginol C 3,4-二氫-6,8-二羥基-3-(4-羥基本基)-1H-2-本并-1-酮 147517-06-4 C15H12O5 ≥97%

鹽醋葫蘆巴減Trigonqllinqxy7nochloridq6138-41-620mg

芒柄花苷;刺芒柄花苷,刺芒柄花素-7-葡萄糖苷 Ononin 486-62-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測定

對照品鹽酸左氧扶沙星130537-200301僅供紅外鑒別

1,2,3,4,6-O-五沒食子酰葡萄糖 1,2,3,4,6-O-pentagalloylglucose 14937-32-7 20mg HPLC≥98% 用于含量測定
沙氏瓊脂培養基250g用于衛生用品的真菌檢測

胰月示-亞鹽-環*瓊脂基礎(TSC) Tryptose Sulfite Cycloserine Agar Base 用于產氣莢膜梭菌的平板計數(SN標準)

乙酸鉛培養基 Lead Acetate Medium 250克 用于細菌的硫化氫試驗

伊紅美藍瓊脂(EMB)弱選擇性培養基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌(SN標準)incubationmedia伊紅美藍瓊脂(EMB)弱選擇性培養基、用于分離腸道致病菌，特別是大腸桿菌(SN標準)

甲苯胺藍-DNA酶
匹克氏肉湯基礎A  100g  用于溶血性鏈球菌的增菌培養

肉浸液肉湯培養基  250g  用于溶血性鏈球菌、蠟樣芽孢桿菌和*的增菌培養（GB標準）

葡萄糖肉湯  250g  用于鏈球菌的增菌培養

乙基紫肉湯  250g  用于鏈球菌的增菌培養
雜交瘤細胞；S-71-9品牌改良GAM肉湯250g用于脆弱抑桿菌的增菌培養

假單細胞分離瓊脂 用甘油在色素形成基礎上選擇分離、鑒別銅綠假單胞菌 500g incubation media 假單細胞分離瓊脂 用甘油在色素形成基礎上選擇分離、鑒別銅綠假單胞菌 500g

產氣莢膜梭菌 培養基測試，產溶紅血球素、致死毒素。厭氧培養。 支/瓶

7.5%NaClBroth

NitrateSalinePeptoneWaterMedium

雜交瘤細胞；S-71-9品牌質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。