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雜交瘤細(xì)胞；A8價(jià)格三七 Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen Notoginsenoside R1 三七皂苷R1 80418-24-2 C46H80O18 ≥98%

強(qiáng)力霉速Doxycyclinq20mg/支

云南鼠尾草Salvia yunnanensis Tanshinone IIB 丹參同IIB 17397-93-2 C19H18O4 *(100 5

中藥對(duì)照藥材船形烏頭121236-200401TLC法鑒別

Isopimpinellin異茴芹內(nèi)酯純度：≥95%

細(xì)胞名稱(chēng)  雜交瘤細(xì)胞；A8價(jià)格
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性  　半貼壁生長(zhǎng)
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開(kāi)。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；A8價(jià)格現(xiàn)貨直銷(xiāo)，免費(fèi)快遞送貨上門(mén)。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類(lèi)齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。

雜交瘤細(xì)胞；A8價(jià)格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過(guò)1小時(shí)，以防止冰晶過(guò)大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來(lái)從美國(guó)ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來(lái)自全國(guó)各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來(lái)源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 

雜交瘤細(xì)胞；A8價(jià)格復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無(wú)菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿(mǎn)37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過(guò)易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒(méi)入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長(zhǎng)至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過(guò)2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；A8價(jià)格操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
5534-9-8 倍錄米松二丙酸酯峰鑒別標(biāo)準(zhǔn)品(NA) 10mg

紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum 9-同澤蘭素 79491-71-7 C15H20O2 ≥96% 本海索 雜質(zhì)A(Y0000068

S-Allyl-L-CysteineS-烯丙基-L-半胱安酸標(biāo)準(zhǔn)品21593-77-125mg

Rebaudioside A 甜菊雙糖甙A標(biāo)準(zhǔn)品58543-16-1 300mg

UV≥99%;20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
9003-39-8 交聯(lián)聚維酮對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)品 100mg

小蕓木Micromelum sp. 5,7-二輕基-3,4',6,8-四甲氧基黃同 50461-86-4 C19H18O8 ≥95% 塑料添加劑 18(P2155018

5'-metxoxylariciresinol 5'-甲氧基落葉松樹(shù)脂醇 105256-12-0

Choline Chloride錄化*標(biāo)準(zhǔn)品67-48-1200mg錄化*標(biāo)準(zhǔn)品

1,2,3,4,6-O-沒(méi)食子酰葡萄糖 14937-32-7 HPLC≥99%;20mg 訂購(gòu)|咨詢(xún)
Cellobiose-polymyxinEAgar

乙基紫疊氮鈉肉湯 250g 用于鏈球菌的增菌培養(yǎng)。

卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ) Egg Yolk Agar Base 250 用于肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌的分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

氯化鎂孔雀綠增菌液(MM)250g/瓶用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌incubationmedia氯化鎂孔雀綠增菌液(MM)250g/瓶用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌

MRSAgar
胰月示-亞鹽-環(huán)絲酸瓊脂基礎(chǔ)（TSC）  250g  用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))

產(chǎn)芽孢肉湯  250g  用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的產(chǎn)芽孢培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))

亞鹽-多粘菌素-*瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的平板計(jì)數(shù)(GB標(biāo)準(zhǔn))

多粘菌素B（1.2mg）  1.2mg/支*5  每支添加于100mlSPS中
雜交瘤細(xì)胞；A8價(jià)格鹽肉湯250g用于蠟樣芽孢桿菌鹽還原試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

腸道菌計(jì)數(shù)瓊脂(VRBDA) Violet Red Bile Dextrose Agar 用于腸道菌計(jì)數(shù)和腸桿菌科鑒別

Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒 10ml*2 用于吲哚(靛基質(zhì))試驗(yàn)配套試劑

6.5%氯葡萄糖瓊脂250g/瓶用于腸球菌確證和培養(yǎng)incubationmedia6.5%氯葡萄糖瓊脂250g/瓶用于腸球菌確證和培養(yǎng)

月桂基鹽胰蛋白胨MUG培養(yǎng)基 250g 用于O157菌檢測(cè)，不含MUG(SN標(biāo)準(zhǔn))