雜交瘤細(xì)胞；ACV1品牌 返回列表頁

雜交瘤細(xì)胞；ACV1品牌現(xiàn)貨直銷，免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株，細(xì)胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

細(xì)胞名稱  雜交瘤細(xì)胞；ACV1品牌
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞樣
生長特性  　半貼壁生長
特征特性    該細(xì)胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件  　RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法   1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況  C5
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測(cè)  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 未定
雜交瘤細(xì)胞；ACV1品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲(chǔ)存。-20℃不可超過1小時(shí)，以防止冰晶過大，造成細(xì)胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(shí)(或隔夜)→液氮槽*儲(chǔ)存。 
雜交瘤細(xì)胞；ACV1品牌復(fù)蘇操作要點(diǎn)：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個(gè)15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動(dòng)凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺(tái)內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時(shí)避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時(shí)正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。
雜交瘤細(xì)胞；ACV1品牌操作步驟：
1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量*，使*的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
三七 Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen Notoginsenoside Fe 三七皂苷Fe 88105-29-7 C47H80O17 ≥98%

5-羥色胺5-xy7noxytryptcminq123-98-0HPLC≥98%

丹參 Salvia miltiorrhiza Bge. Tanshinone I 丹參同Ⅰ 568-73-0 C18H12O3 *(171220

中藥對(duì)照藥材山風(fēng)121235-200301TLC法鑒別

Isoorientin異葒草素純度：≥98%
109010-60-8 貝那普利相關(guān)物質(zhì)F標(biāo)準(zhǔn)品 15mg

紫莖澤蘭Eupatorium adenophorum 去輕菖烯-3,7-二醇 941227-27-6 C15H22O2 ≥95% 馬來酸丙錄拉嗪(P 200000

b-流丹標(biāo)準(zhǔn)品 流丹醇標(biāo)準(zhǔn)品 流丹乙酯標(biāo)準(zhǔn)品

Ranitidine Resolution Mixture *混合物標(biāo)準(zhǔn)品20mg*混合物標(biāo)準(zhǔn)品

* 6078-17-7 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
L-* L-of nateglinide 30mg

柴胡皂苷B1SaikosaponinB128228-08-020mg

DieetonaMine 雙丙同安草酸鹽 625-04-7

聯(lián)本三唑醇 標(biāo)準(zhǔn)品 號(hào)：55179-31-2

;Theobromine 83-67-0 50mg 訂購|咨詢
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(含*)250用于霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)和分離培養(yǎng)。

乙基紫疊鈉肉湯 250(g) incubation media 乙基紫疊鈉肉湯 250(g)

SOC肉湯 SOC Broth 250克 用于基因工程菌大腸桿菌培養(yǎng)

ITC肉湯250用于分離培養(yǎng)耶爾森氏菌(ISO方法)incubationmediaITC肉湯250用于分離培養(yǎng)耶爾森氏菌(ISO方法)

No.4AgarBase
改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

TTC瓊脂基礎(chǔ)  250g  用于彎曲桿菌的TTC試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

甘酸培養(yǎng)基  250g  用于彎曲桿菌甘酸耐受性試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）

快速硫化氫試驗(yàn)瓊脂  250g  用于彎曲桿菌的硫化氫試驗(yàn)（GB標(biāo)準(zhǔn)）
雜交瘤細(xì)胞；ACV1品牌3%氯三糖鐵瓊脂2550g用于副溶血性弧菌的生化反應(yīng)。(GB、SN)

4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2 500 ml incubation media 4121-prf EpiCM-2-prf 上皮細(xì)胞培養(yǎng)基-2 500 ml

Trypticase(Tryptic)SoyBroth

6.5%NaClDextroseAgar

TM培養(yǎng)基 250g 用于淋球菌的分離培養(yǎng)(Quelab方法)