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    雜交瘤細胞;H1H8圖片

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    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    聯(lián)系方式:陳經(jīng)理查看聯(lián)系方式

    更新時間:2017-09-13 09:59:11瀏覽次數(shù):172次

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    雜交瘤細胞;H1H8圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務。

    雜交瘤細胞;H1H8圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

    產(chǎn)品名稱

    生長特性

    貨期

    雜交瘤細胞;H1H8圖片

    半貼壁生長

    35

    細胞名稱  雜交瘤細胞;H1H8圖片
    形態(tài)特性   淋巴母細胞樣
    生長特性   半貼壁生長
    特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
    培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
    傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
    傳代情況  C5
    凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  陰性 
    STR   
    同工酶

    染色體

    使用權(quán)限 未定 
    雜交瘤細胞;H1H8圖片復蘇操作要點:
    1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
    雜交瘤細胞;H1H8圖片操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
    升麻Cimicifuga foetida Norkhellol 4-羥基-7-(羥基甲基)-5H-呋喃并[3,2-G][1]本并-5- 4439-68-3 C12H8O5 97%

    梓醇Cctclpol412-4-920mg

    三尖杉Cephalotaxus fortunei Taiwanhomoflavone B none 509077-91-2 C32H24O10 本丙安酯(100145

    檢查*100335-200001常溫,避光50mg

    *相關(guān)物質(zhì)A標準品96382-71-7 15mg
    *相關(guān)物質(zhì)E標準品 ea

    紫茉莉Mirabilis jalapa none 135626-13-0 C16H10O6 95% 言酸輕嗎非同 (受控(Y0000446

    螺螨酯標準品 錄嘧磺隆標準品 錄滅殺危標準品

    Nifedipine 硝本地平標準品21829-25-4 125mg

    矢車菊素-3-O-葡萄糖苷 7084-24-4 HPLC98%;5mg 訂購|咨詢
    萊菔子 Semen Raphani 1g

    3-輕化去輕松苓醋3-xy7nogenationtoxy7nogenSongLingacid5mg

    Eichlerianic acid EICHLERIANIC ACID 56421-13-7

    酸棗仁皂甙A酸棗仁皂苷A55466-04-1Jujuboside A

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    賴酸培養(yǎng)基(LYS)250g用于野生釀酒酵母的分離

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    乳糖復發(fā)酵培養(yǎng)基  250g  用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測定(GB標準)

    去氧膽酸鹽瓊脂(DC  250g  用于大腸菌群固體平板測定

    MR-VP培養(yǎng)基  250g  用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標準)
    雜交瘤細胞;H1H8圖片去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂250g用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

    *肉湯 250g 用于游泳池中假單胞菌檢測

    菌種培養(yǎng)基 Strain Medium(for B.Cereus) 250 用于四環(huán)素檢定中蠟樣芽孢桿菌的培養(yǎng)(SN標準)

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