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615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

細胞名稱  615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755培養(yǎng)
形態(tài)特性   實體瘤
生長特性  體內(nèi)生長
特征特性   1975年建立，615系小鼠自發(fā)滑膜肉瘤，瘤細胞懸液或瘤組織小塊同系小鼠皮下移植及傳代，細胞質(zhì)及池內(nèi)有A型病毒樣顆粒。
培養(yǎng)條件   -
傳代方法  制備成細胞懸液接種至615等小鼠。　
傳代情況  不詳
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   -
同工酶

染色體 -

使用權(quán)限 A類
615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
TNFSF12 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 人 TNFSF12 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M091小鼠成骨細胞*培養(yǎng)基100mL

成骨細胞培養(yǎng)基ObM-prf

HeLa229細胞，人細胞(HPV-18永生化細胞) 小鼠垂體瘤細胞,GT1-1細胞 真皮成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

HBE(人支氣管上皮樣細胞) 5×106cells/瓶×2

hMSC-AT Pellet 人體脂肪組織的間質(zhì)干細胞團塊 > 1 mio.cells 人腎皮質(zhì)上皮細胞總RNAHRCEpiC tRNA
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYM

間充質(zhì)干細胞成骨細胞分化培養(yǎng)基MODM-prf

VWF Others Human 人 vWF CHO細胞裂解液 (陽性對照)

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-3 神經(jīng)母細胞瘤，SK-N-SH細胞 SW-13(腎上腺皮質(zhì)腺癌細胞)

CM-M120小鼠角膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

GLIPR1 Others Human 人 GLIPR1 / RTVP1 人細胞裂解液 (陽性對照)
心臟微血管內(nèi)皮細胞cDNAHCMEC cDNA

SLPI Others Human 人 SLPI 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠小腸隱窩上皮細胞;IEC-6

95-D細胞，高轉(zhuǎn)移肺癌細胞 人喉癌細胞,M2e細胞 正常大鼠腎細胞;NRK

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2

INSR Others Human 人 Insulin Receptor / INSR / CD220 ( Long Isoform ) 人細胞裂解液 (陽性對照)
CDC厭氧菌瓊脂250g用于厭氧菌的分離培養(yǎng)

M-腸道菌瓊脂 M-Enterococcus Agar 用于水中或其它物質(zhì)中腸球菌分離培養(yǎng)和計數(shù)(濾膜法或劃線法)

酸性肉湯 Acid Broth 250 用于酸性缺罐頭食品商業(yè)無菌檢驗(GB標準)

酵母基礎(chǔ)，無維生素250g/瓶用于通過維生素的利用對酵母菌進行分類incubationmedia酵母基礎(chǔ)，無維生素250g/瓶用于通過維生素的利用對酵母菌進行分類

NAMedium
ChalmersAgar,Modified

D/E中和瓊脂 D/E Neutralizing Agar 用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)

牛膽鹽 Bile salt from ox 25克 BR，60%

改良NBB瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于啤酒中厭氧菌的檢測incubationmedia改良NBB瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶用于啤酒中厭氧菌的檢測

HB-PET自誘導(dǎo)培養(yǎng)基 250g 用于基因工程菌大腸桿菌自誘導(dǎo)蛋白表達培養(yǎng)
615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755培養(yǎng)匹克氏肉湯基礎(chǔ)24090用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)(參考GB/T4789.28-2003中4.62，GB/T4789.03)。

賴氨酸培養(yǎng)基 (CM0191) Oxoid incubation media 賴氨酸培養(yǎng)基 (CM0191) Oxoid

日勾維腸桿菌 生產(chǎn)腐乳。 支/瓶

YeastExtractAgar

FluidTetrathionateMedium

615小鼠滑膜肉瘤瘤株；ZM755培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。