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    人抗CD19嵌合抗原受體T細胞株; CAR19-T-PL品牌

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    具體成交價以合同協議為準

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    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-08 13:02:13瀏覽次數:259次

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    人抗CD19嵌合抗原受體T細胞株; CAR19-T-PL品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    人抗CD19嵌合抗原受體T細胞株; CAR19-T-PL品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    人抗CD19嵌合抗原受體T細胞株; CAR19-T-PL品牌

    貼壁生長

    35

    細胞名稱  人抗CD19嵌合抗原受體T細胞株; CAR19-T-PL品牌
    形態特性   上皮樣
    生長特性   貼壁生長
    特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
    培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
    傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
    傳代情況  C5
    凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  陰性 
    STR   
    同工酶

    染色體

    使用權限 未定
    人抗CD19嵌合抗原受體T細胞株; CAR19-T-PL品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    人抗CD19嵌合抗原受體T細胞株; CAR19-T-PL品牌復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    人抗CD19嵌合抗原受體T細胞株; CAR19-T-PL品牌操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    PDK4 Others Mouse 小鼠 PDK4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    CM-M066小鼠膀胱成纖維細胞*培養基100mL

    肺泡上皮細胞培養基AEpiCM-prf

    大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-6 羊膜細胞,WISH細胞 786-O [786-0](腎透明細胞腺癌細胞)

    EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0903

    SPINK4 Others Human SPINK4 人細胞裂解液 (陽性對照)
    EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM9803

    肝細胞生長添加物HGS

    IFNG Others Human IFN-gamma / IFNG / γ-IFN CHO細胞裂解液 (陽性對照)

    牦牛皮膚細胞;BMU-S1 單核細胞巨噬細胞,J774A1細胞 Raji(Burkitt's 淋巴瘤細胞)

    CL-0010786-O(人腎透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2

    JAG1 Others Human JAG1 / JAGL1 / CD339 人細胞裂解液 (陽性對照)
    綿羊皮膚細胞;OAR-S1

    SMPDL3A Others Human SMPDL3A 人細胞裂解液 (陽性對照)

    成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    T/G細胞,人血管平滑肌細胞 KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株,LⅡ細胞 人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物HDF-f L

    NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2

    Caki-1(人腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0046C4-2(人前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1
    CHOMediumBase

    LIM培養基 LIM Medium 用于鏈球菌的分離培養(Japan方法)

    曲霉素瓊脂基礎(AFPA) 250 用于曲霉菌分離培養

    麥氏(Meclary)瓊脂250g/瓶用于真菌培養incubationmedia麥氏(Meclary)瓊脂250g/瓶用于真菌培養

    2216E液體培養基 250g 用于海生細菌的增菌培養
    哥倫比亞血瓊脂基礎250g營養非常豐富,用于各種細菌的基礎培養基

    CZAPEK-DOX agar 查貝克-多克斯瓊脂 1.05460.0500 MERCK默克 incubation media CZAPEK-DOX agar 查貝克-多克斯瓊脂 1.05460.0500 MERCK默克

    *(改良月桂基鹽胰蛋白胨肉湯凍干配套試劑) 10/ 每支添加于100ml(022212)中配成MLST

    胎兒骨髓間質干細胞成脂誘導分化培養基Fetalbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

    FraserSupplement
    人抗CD19嵌合抗原受體T細胞株; CAR19-T-PL品牌葡萄糖銨培養基2300g用于鑒別細菌利用銨鹽作為*氮源并分解葡萄糖的試驗(GB/T4789.28-20033.8GB/T4789.5-20...

    7531-prf MODM-prf 間充質干細胞成骨細胞分化培養基 500 ml incubation media 7531-prf MODM-prf 間充質干細胞成骨細胞分化培養基 500 ml

    結晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA) 300ml/*10 用于大腸菌群的固體平板檢測

    StaphylococcusEnrichmentBroth

    photobacteriumMedium

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