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    人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌

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    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    聯系方式:陳經理查看聯系方式

    更新時間:2017-09-08 10:59:35瀏覽次數:202次

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    人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

    CM-H027人淋巴成纖維細胞*培養基100mL

    *(100mL 酶解緩沖液) 10mL

    FaDu人咽鱗癌細胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBS

    IL7 Protein Human 重組人 IL7 / interleukin 7 蛋白

    人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纖維細胞(EGFP標記) Mouse

    細胞名稱  人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌
    形態特性   上皮樣
    生長特性   貼壁生長
    特征特性    該細胞屬保藏,其特征特性尚未公開。
    培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
    傳代方法   1:3傳代,3-4天傳1
    傳代情況  C5
    凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS 
    支原體檢測  陰性 
    STR   
    同工酶

    染色體

    使用權限 未定
    人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌

    貼壁生長

    35

    人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    人羊膜細胞;WISH

    人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431]

    CLCF1 Others Human NNT1 / CLCF1 / CLC 人細胞裂解液 (陽性對照)

    豚鼠皮膚細胞;GP-S2 恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞 WEHI-3細胞,小鼠血細胞

    肺大靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照)
    敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

    TLR2 Others Human TLR2 / CD282 (aa 1-587) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞)5×106cells/瓶×2

    Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞 腎癌細胞,RCC-krause細胞 SK-HEP-1(肝癌細胞)

    小鼠紅白血病細胞;MEL

    MMP9 Others Human MMP-9 / CLG4B 人細胞裂解液 (陽性對照)
    啶酮酸紙片(30ug/)于空腸彎曲菌藥敏試驗。

    改良*麥康凱(CT-SMAC)瓊脂 Modified Sorbitol Maconkey Agar 用于大腸桿菌O157的分離培養(GB2008)標準

    Raka-Ray 培養基 Raka-Ray Medium 250 用于啤酒中乳酸菌檢測和分離培養

    化三糖鐵瓊脂250g/瓶含aCl,用于弧菌生化試驗incubationmedia化三糖鐵瓊脂250g/瓶含aCl,用于弧菌生化試驗

    SeleniteCystineBroth
    WS瓊脂250g用于沙門氏菌的選擇性分離(GB標準)

    Bordet-GengouMedium

    尿素酶瓊脂基礎 Urease Agar Base 250 生化培養基,用于細菌脲酶檢測(GBSN標準)

    KC培養基250g/瓶用于蘭花各屬無菌種子發芽和組織培養incubationmediaKC培養基250g/瓶用于蘭花各屬無菌種子發芽和組織培養

    10%NaClTrypticaseSoy Broth
    人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1品牌沙門、志賀菌屬瓊脂培養基(SS瓊脂)2350g用于分離培養沙門氏菌(傷*除外)(GB-9標準)

    Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉湯 Oxoid 500G incubation media Tryptone Soya Broth(Soybean Casein Digest Medium USP)胰蛋白胨大豆肉湯 Oxoid 500G

    青春雙歧桿菌 產蛋白酶,用于皮毛軟化。 /

    StandardIINutrientAgar

    亞鉍瓊脂培養基 250g 用于沙門氏菌選擇性分離培養

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