人胃癌細(xì)胞；NCI-N87 N87培養(yǎng) 返回列表頁

細(xì)胞名稱  人胃癌細(xì)胞；NCI-N87 [N87]培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   NCI-N87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且沒有*胺脫羧酶(DDC)活性。 它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。 它們表達(dá)蕈毒堿*受體。 沒有證據(jù)表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受體基因的重組。 這個細(xì)胞株表達(dá)的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因不表達(dá): N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌激素釋放肽。 報(bào)道NCI-N87 細(xì)胞的植板率為4.3%。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化15-20分鐘。1:2。4-5天長滿。　
傳代情況  P(21+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人胃癌細(xì)胞；NCI-N87 [N87]培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
人胃癌細(xì)胞；NCI-N87 [N87]培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
人胃癌細(xì)胞；NCI-N87 [N87]培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
2）公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準(zhǔn)確性。
3）從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí)，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

WARS Others Human 人 WARS / TrpRS 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

CM-H006人肺動脈成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

原代上皮細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml

恒河猴腎細(xì)胞;MMK3 人淋巴樣Burkitt淋巴瘤細(xì)胞，EB-3[EB3]細(xì)胞 TE-11(食管癌細(xì)胞)

人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60

EFNA3 Others Human 人 EphrinA3 / EFNA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS

綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFP

NA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/1073/99) 神經(jīng)氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-DUKXB11-prepro-TGFβ1 cDNA 腹水瘤細(xì)胞，SAC-IIB2細(xì)胞 VMR106細(xì)胞，大鼠骨肉瘤細(xì)胞

破骨細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

CLEC4A Others Human 人 DCIR / CLEC4A / CLECSF6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
人滑膜細(xì)胞cDNAHS cDNA

TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

人內(nèi)臟脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

RLE-6TN細(xì)胞，大鼠肺上皮Ⅱ型細(xì)胞 PC-3(人前列腺癌細(xì)胞) 大鼠肝細(xì)胞;BRL 3A

EFNB2 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

16HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH3
Campy-CefexSupplement

細(xì)菌總數(shù)顯色培養(yǎng)基 Total Genes Chromogenic Medium 用于快速、準(zhǔn)確檢測細(xì)菌總數(shù)，培養(yǎng)24小時(shí)，細(xì)菌顯紅色

緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑 Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement 1ml*5支 每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)中

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