人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片 返回列表頁

細胞名稱  人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片
形態特性   上皮細胞樣
生長特性  貼壁生長
特征特性   1981年從一位開始*之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結構研究表明細胞質中有Clara細胞的特征結構 細胞表達主要的肺表面結合蛋白SP-A的蛋白和RNA。 不表達SP-B和SP-C。 他們在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優質胎牛血清，10%
傳代方法  消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。　
傳代情況  P(121+5)
凍存條件   *培養基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11，12；D13S317:8，12；D16S539:12，13；D18S51:14；D19S433:13，14；D21S11:28，30；D2S1338:17，23；D3S1358:14，18；D5S818:10,12；D7S820:10，11；D8S1179:13，14；FGA:20,21；TH01:6；TPOX:8，9；vWA:17
同工酶

染色體

使用權限 A類
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片質量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內出現任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

LCK Others Human 人 Lck Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0444SNU-5(人胃癌細胞)5×106cells/瓶×2

人支氣管平滑肌細胞RNAHBSMC miRNA5 μg

WISH細胞，羊膜細胞 人肺癌細胞,A-427細胞 rCSC, 大鼠心肌細胞

豚鼠肺細胞;GP-F1

CA14 Others Human 人 CA14 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胚肝二倍體細胞;CCC-HEL-1

大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r5

SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Antitrypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌細胞，A-431細胞 H22-H8D8細胞，鼠肝癌細胞

小腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

VNN2 Others Human 人 VNN2 / Vanin-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人癌細胞;MDA-MB-231

TNFRSF19 Others Human 人 TNFRSF19 / TROY 人細胞裂解液 (陽性對照)

狗脂肪間質干細胞 The dog adipose mesenchymal stem cells

HOPC-os細胞，人少突膠質前體細胞 構巢曲霉 人胚腎細胞;293 [HEK-293]

SW 1353(人骨肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HFL1(人肺成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0466WI38/VA13(SV-40Z轉化肺成纖維細胞)5×106cells/瓶×2 人張氏肝細胞;Chang liver
DNA酶甲基綠瓊脂基礎于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(GB標準)

BG11培養基 250g 用于藍藻細菌培養

* 3mg/支*5 每支添加于 100ml HB4155

Baird-Parker瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分離與計數，每95ml培養基中添加080ubationmediaBaird-Parker瓊脂基礎250g/瓶用于*的選擇性分離與計數，每95ml培養基中添加0801

MIU培養基 20支/包 用于細菌的復合生化試驗
YPDA培養基250g用于酵母菌增菌培養

BBL瓊脂培養基基礎 250(g) incubation media BBL瓊脂培養基基礎 250(g)

CLED培養基添加劑 CLED Medium Supplement 1毫升×5支 加入100mlC.L.E.D培養基中

萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LBubationmedia萘啶酮酸4.5mg*5添加于225mlHB4成LB1

PeptoneSaltSolution
人非小細胞肺癌細胞；NCI-H358圖片嗜鹽性試驗用胰胨水250g用于弧菌的嗜鹽試驗

CelluloseCongRedMedium

強化梭菌鑒別瓊脂(DRCA) Differentia Reinforced Clostridial Agar 250 用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養(MERCK方法)

RVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌incubationmediaRVS肉湯250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌

玫瑰紅鈉瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于霉菌、酵母菌