人惡性黑色素瘤細胞；A-375 A375圖片 返回列表頁

人惡性黑色素瘤細胞；A-375 [A375]圖片凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。

細胞名稱  人惡性黑色素瘤細胞；A-375 [A375]圖片
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  　貼壁生長
特征特性    A375源自一位54歲女性，是D.J.Giard等人建立的一系列細胞株中的一株。 它在抗胸腺細胞球蛋白、血清處理的NIH 瑞士小鼠中形成類似于惡性黑素瘤的快速增長的皮下腫瘤，在普通成纖維細胞和瓊脂上形成克隆。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
傳代情況  P(166+5)
凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO　
支原體檢測  陰性　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:11,12；D13S317:11,14；D16S539:9；D18S51:12,17；D19S433:13,14.2；D21S11:29,30；D2S1338:16,24；D3S1358:15,17；D5S818:12；D7S820:9；D8S1179:11,14；FGA:23；TH01:8；TPOX:8,10；vWA:16,17
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類 
人惡性黑色素瘤細胞；A-375 [A375]圖片復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
人惡性黑色素瘤細胞；A-375 [A375]圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
CCNA1 Others Human 人 CCNA1 / Cyclin-A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0436SF17(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

人肺動脈內(nèi)皮細胞RNAHPAEC miRNA5 μg

H08910細胞，卵巢癌細胞 人肺癌細胞,H125細胞 MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞

豚鼠皮膚細胞;GP-S1

TNFRSF17 Others Mouse 小鼠 TNFRSF17 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腎小管上皮細胞;HKC

中國倉鼠卵巢細胞;CHO

SERPINE1 Others Rat 大鼠 SerpinE1 / PAI-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 涎腺腺樣囊性癌細胞，Acc-2細胞 104C1細胞，轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細胞

原代表皮角化細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

HAVCR2 Others Human 人 TIMD3 / TIM3 / HAVCR2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人視網(wǎng)膜色素上皮細胞cDNAHRPEpiC cDNA

TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照)

真皮成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL

WB-F344細胞，大鼠肝上皮樣干細胞 HL-60(白血病原髓細胞) 大鼠肝細胞瘤;H4-II-E-C3

EFNA1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標簽)

ZR-75-1(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 C3H/An小鼠結(jié)締組織細胞(L929-TK-);LTK-
甘酸培養(yǎng)基250g用于彎曲桿菌甘酸耐受性試驗(GB標準)

布魯氏菌培養(yǎng)基抑菌劑 1ml*5 每支添加于200ml HB0315-1中

萘啶酮酸 10mg/支*5 每支添加于225ml HB4150、HB4192中(SN、GB標準)

改良McBride瓊脂基礎(chǔ)(MMA)250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性分離，每升培養(yǎng)基中需添加2.5g苯乙醇及200mg環(huán)乙酰亞胺或30mg*incubationmedia改良McBride瓊脂基礎(chǔ)(MMA)250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性分離，每升培養(yǎng)基中需添加2.5g
培養(yǎng)基P250g用于梭菌的增菌培養(yǎng)和計數(shù)。

BAT Agar BAT瓊脂(脂環(huán)芽孢桿菌培養(yǎng)基) 1.07994.0500 MERCK默克 incubation media BAT Agar BAT瓊脂(脂環(huán)芽孢桿菌培養(yǎng)基) 1.07994.0500 MERCK默克

十六烷*基*培養(yǎng)基 100g 用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發(fā)酵菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB15979-2002，化妝品衛(wèi)生規(guī)范微生物檢驗...

氣單胞菌鑒別瓊脂AeromonasDifferentialAgar用于分離培養(yǎng)和鑒別氣單胞菌

BifidobacteriumBSMedium
人惡性黑色素瘤細胞；A-375 [A375]圖片雙料乳糖膽鹽(含中和劑)培養(yǎng)基250g用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標準)

西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 250(g) incubation media 西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 250(g)

耶爾森氏菌選擇性瓊脂 CIN Agar 250克 分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌

D/E中和肉湯250用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)incubationmediaD/E中和肉湯250用于衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)

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