人肺腺癌細胞；Calu-3培養(yǎng) 返回列表頁

細胞名稱  人肺腺癌細胞；Calu-3培養(yǎng)
形態(tài)特性   上皮細胞
生長特性  貼壁生長
特征特性   該細胞是從一名25歲的白人男性肺腺癌患者的胸水中分離建立的；該患者曾使用過*、*、*進行治療。該細胞接種至裸鼠可成瘤；可作轉(zhuǎn)染宿主。
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%
傳代方法  消化20分鐘。1:2。5-6天長滿。　
傳代情況  P(19+5)
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測  陰性　
STR   
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
人肺腺癌細胞；Calu-3培養(yǎng)質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
人肺腺癌細胞；Calu-3培養(yǎng)細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?/span>10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
人肺腺癌細胞；Calu-3培養(yǎng)培養(yǎng)溫馨提示：
1）公司努力實現(xiàn)為科學(xué)研究提供實驗細胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關(guān)信息進行及時更新。但限于我們的技術(shù)條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細胞的時候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

IL23 Others Mouse 小鼠 IL-23 / IL23A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0432RTE(大鼠氣管上皮細胞)5×106cells/瓶×2

人腸微血管內(nèi)皮細胞RNAHIMEC miRNA5 μg

RBE細胞，人膽管癌細胞 小鼠艾氏腹水瘤細胞,ECA細胞 人羊膜上皮細胞

M14(人黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

NHEK.f pooled Pellet 正常人表皮角質(zhì)細胞團塊(少年者，混合來源) > 1 mio.cells 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECM
人胚胎眼Tenon's囊成纖維細胞;HFTF

中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24

FAS Others Cynomolgus 食蟹猴 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 人細胞裂解液 (陽性對照)

中國倉鼠肺細胞;V79 卵巢癌細胞，SK-OV-3細胞 WCF細胞，團頭魴尾鰭細胞

原代平滑肌細胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml

HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Malaysia/2506/2004) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
卵巢顆粒細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

TNFRSF1B Others Cynomolgus 食蟹猴 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]

HBE細胞，人支氣管上皮細胞 小鼠飼養(yǎng)層上皮細胞,HPT-8細胞 CL-0170NG108-15(小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞)5×106cells/瓶×2

U251(人膠質(zhì)瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

HUF-c 人類子宮成纖維細胞(HUF) 500,000cells 腎上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
TTC瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌的TTC試驗(GB標(biāo)準)

布魯氏菌培養(yǎng)基 250g 用于布魯氏菌分離培養(yǎng)

PYG 液體培養(yǎng)基基礎(chǔ) PYG Broth Base 250 用于雙歧桿菌增菌培養(yǎng)，使用時需加入氯化血紅素和維生素K1(GB標(biāo)準)

LPM瓊脂基礎(chǔ)(含七葉苷與檸檬酸鐵銨)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加incubationmediaLPM瓊脂基礎(chǔ)(含七葉苷與檸檬酸鐵銨)250g/瓶用于李斯特氏菌選擇性分離，每培養(yǎng)基中添加1414

AmiesTransportMedium
MCP瓊脂250g用于產(chǎn)氣莢膜梭菌的計數(shù)和培養(yǎng)

Baird-Parker瓊脂基礎(chǔ) Baird-Parker Agar Base 用于*的選擇性分離培養(yǎng)(GB、SN標(biāo)準)

布氏菌選擇性培養(yǎng)基 Brucella Selective Medium 250 用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

YM肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的培養(yǎng)incubationmediaYM肉湯250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的培養(yǎng)

LactoseBroth
人肺腺癌細胞；Calu-3培養(yǎng)雙歧桿菌瓊脂培養(yǎng)基(BBL瓊脂培養(yǎng)基)27330250g用于雙歧桿菌的平板計數(shù)

Rogosa 瓊脂 (CM0627) Oxoid incubation media Rogosa 瓊脂 (CM0627) Oxoid

頭狀絲孢酵母 模式菌株，產(chǎn)核霉素。 支/瓶

大腸菌群快檢紙片(水質(zhì))5份/包用于水質(zhì)檢驗

堿性膽鹽瓊脂 250g 用于分離霍亂弧菌