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    人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937 U-937圖片

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    更新時(shí)間:2017-09-08 10:21:30瀏覽次數(shù):157次

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    人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937 [U-937]圖片現(xiàn)貨直銷,免費(fèi)快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細(xì)胞株,細(xì)胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細(xì)閱讀本說明書。

    人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937 [U-937]圖片質(zhì)量保證:
    我們的細(xì)胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
    細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。
    細(xì)胞名稱  人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937 [U-937]圖片
    形態(tài)特性   單核細(xì)胞
    生長特性  懸浮生長
    特征特性   U-937細(xì)胞系由SundstromNilsson1974年建立,取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水。 研究表明:U-937細(xì)胞能被人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清,佛波脂、維生素D3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導(dǎo)終末單核細(xì)胞分化。 該細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性。 該細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。此細(xì)胞系從美國收集而來。
    培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
    傳代方法  1:23天內(nèi)可長滿。 
    傳代情況  PN5
    凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
    支原體檢測  陰性 
    STR   Amelogenin:XCSF1PO:12D13S317:10,12D16S539:12D18S51:13,14D19S433:14,16D21S11:27,29D2S1338:17,20D3S1358:16D5S818:12D7S820:9,11D8S1179:12,13FGA:22,25TH01:6,9.3TPOX:8,11vWA:14,15
    同工酶

    染色體

    使用權(quán)限 A
    人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937 [U-937]圖片細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
    一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
    1、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
    2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
    3、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
    二、細(xì)胞處理:
    1、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
    2、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
    對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3)6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4)將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量*,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
    NP Others H1N1 甲型流感 H1N1 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0428RM1(大鼠肌肉成纖維樣細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

    人牙齦成纖維細(xì)胞RNAHGF miRNA5 μg

    Bcap-37細(xì)胞,癌細(xì)胞 人肺巨細(xì)胞癌,PG細(xì)胞 細(xì)胞名稱

    豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2

    ICOSLG Others Mouse 小鼠 B7-H2 / CD275 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
    人胚皮膚成纖維細(xì)胞;CCC-ESF-1

    中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1

    ERBB2 Others Cynomolgus 食蟹猴 HER2 / ErbB2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

    中國倉鼠肺細(xì)胞;CHL 卵巢癌細(xì)胞,NIH:OVCAR-3細(xì)胞 L8824細(xì)胞,草魚肝臟細(xì)胞

    真皮成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

    HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Wisconsin/67/X-161/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
    人羊膜細(xì)胞;WISH

    TNFRSF4 Others Mouse 小鼠 TNFRSF4 / OX40 / CD134 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

    HeLa 229 人細(xì)胞

    EA.hy926人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞 EA.hy926 human umbilical vein cell fusion cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

    TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    大鼠條紋神經(jīng)元(RNs)(1×106) C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Rattus
    改良Camp-BAP氏瓊脂基礎(chǔ)250g用于彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

    0.2%可溶性淀粉的BCP脫脂奶粉平板計(jì)數(shù)培養(yǎng)基 250g 用于食品中嗜熱菌芽孢計(jì)數(shù)(SN標(biāo)準(zhǔn))

    BBL瓊脂培養(yǎng)基 BBL medium 250 用于雙歧桿菌分離培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

    改良UVM增菌液基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌,每225ml培養(yǎng)基中添加22ncubationmedia改良UVM增菌液基礎(chǔ)250g/瓶用于李斯特氏菌的選擇性增菌,每225ml培養(yǎng)基中添加221

    StrainStoreMedium
    ISPMedium2

    Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ) 1000(g) incubation media Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ) 1000(g)

    *脫羧酶肉湯發(fā)酵管 *脫羧酶肉湯發(fā)酵管 20 BR

    真菌瓊脂培養(yǎng)基250用于無菌生長試驗(yàn)incubationmedia真菌瓊脂培養(yǎng)基250用于無菌生長試驗(yàn)

    TTC(氮藍(lán)四唑) 10g 添加于TTC瓊脂基礎(chǔ)中
    人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937 [U-937]圖片水稻赤霉菌培養(yǎng)基250g用于水稻中赤霉菌培養(yǎng)

    500ml incubation media 500ml

    寬圓羊肚菌 模式菌株 /

    磷酸鹽緩沖液(PBSpH7.2)9ml*20/包用于菌落總數(shù),大腸菌群,金葡菌,大腸桿菌樣品制備

    沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于真菌的培養(yǎng)
    人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞;U937 [U-937]圖片培養(yǎng)溫馨提示:
    1)公司努力實(shí)現(xiàn)為科學(xué)研究提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)服務(wù)。所提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代,不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療。
    2)公司細(xì)胞資源中心承諾盡大努力對實(shí)驗(yàn)細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時(shí)更新。但限于我們的技術(shù)條件,中心不保證其準(zhǔn)確性。
    3)從文獻(xiàn)等處引用的信息本中心未進(jìn)行核實(shí),僅供參考。
    4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī),充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任,采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對健康或環(huán)境的危害。

     

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