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    人結直腸腺癌細胞;LoVo品牌

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    更新時間:2017-09-08 09:40:09瀏覽次數:136次

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    人結直腸腺癌細胞;LoVo品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    細胞名稱  人結直腸腺癌細胞;LoVo品牌
    形態特性   上皮細胞
    生長特性  貼壁生長
    特征特性   LoVo建自1971年,從診斷為結腸腺癌的56歲男性白人的一個轉移到左鎖骨上區的腫瘤結節建系。 癌基因C-myc, K-ras, H-ras, N-ras, Myb, sis fos的表達呈陽性。 癌基因N-myc的表達未做檢測。 它在裸鼠中能成瘤。 107細胞聯合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。 表達腫瘤特異的核基質蛋白蛋白CC-3CC-4
    培養條件   F12K 優質胎牛血清,10%
    傳代方法  消化3-5分鐘。1:23天內可長滿。 
    傳代情況  P(29+5)
    凍存條件   *培養基+8%DMSO
    支原體檢測  陰性 
    STR   Amelogenin:X,YCSF1PO:10,11,13,14D13S317:8,10,11D16S539:9,12D18S51:13,18D19S433:14,15D21S11:29,31.3D2S1338:17,18D3S1358:14,16,17,18D5S818:11,13D7S820:9.3,10,11D8S1179:10FGA:18,20TH01:9.3TPOX:8,9vWA:17,18
    同工酶

    染色體

    使用權限 A
    人結直腸腺癌細胞;LoVo品牌質量保證:
    我們的細胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
    細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。
    人結直腸腺癌細胞;LoVo品牌細胞培養步驟:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優質胎牛血清,10%
    2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%
    3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
    二、細胞處理:
    1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    3)6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
    4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
    人結直腸腺癌細胞;LoVo品牌培養溫馨提示:
    1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
    2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
    3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
    4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

    CNKSR3 Others Human MAGI1 / CNKSR3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0373KiMA(人胚腎上皮細胞系)5×106cells/瓶×2

    人肝細胞總RNAHH tRNA

    大耳山羊皮膚細胞;LDG-3 B淋巴細胞,WEHI 22.1細胞 M5076細胞,小鼠網織細胞肉瘤

    人胚肺二倍體細胞;HEL-2

    HA Others H11N2 甲型流感 H11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
    CNE1, 人鼻咽癌細胞系 Human

    人胚肺細胞VA13細胞;WI-38 VA13亞系2RA

    EVI2A Others Human EVI2A 人細胞裂解液 (陽性對照)

    大鼠腎小球系膜細胞;HBZY-1 結腸腺癌細胞,LS 174T細胞 RPC細胞,大鼠垂體細胞

    前脂肪細胞分化培養基PADM

    CD180 Others Mouse 小鼠 CD180 / RP105 人細胞裂解液 (陽性對照)
    CM-H045人肝動脈平滑肌細胞*培養基100mL

    TSPAN31 Others Human TSPAN31 人細胞裂解液 (陽性對照)

    人少突膠質前體細胞-貼壁生長HOPC

    CCC-ESF-1細胞,人胚胎皮膚成纖維細胞 人癌細胞,MDA-MB-415細胞 口腔角質細胞培養基OKM

    瘤牛皮膚細胞;BIN-S1

    KLK1 Others Human KLK-1 / Kallikrein-1 人細胞裂解液 (陽性對照)
    GramStaining

    Bordet-GengouAgarMedium

    TBB 培養基 Tyrobutyricum Broth Base 250 用于乳酪產品中梭菌的計數(Merck方法)

    MKTTn肉湯基礎250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌(ISO),每培養基中添加03生霉素4mgincubationmediaMKTTn肉湯基礎250g/瓶用于沙門氏菌選擇性增菌(ISO),每培養基中添加03生霉素4mg

    BCYE瓊脂平板(9cm) 10/ 用于軍團菌的選擇性分離培養
    溴化十六烷基*銨瓊脂培養基2704g用于綠膿桿菌及其它革蘭氏陰性非發酵菌的選擇性分離培養。(《中華人民共和國藥典》20

    Amies 轉運培養基 (CM0425) Oxoid incubation media Amies 轉運培養基 (CM0425) Oxoid

    鼠李糖乳桿菌 /

    哥倫比亞MUG培養基250g用于大腸桿菌的熒光檢測(SN標準)

    MediumR(Lactosemonohydratesulphitemedium)
    人結直腸腺癌細胞;LoVo品牌*瓊脂基礎250g用于炭疽桿菌的莢膜培養

    Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白瓊脂 1.10860.0500 MERCK默克 incubation media Dextrose casein-peptone agar 葡萄糖酪蛋白瓊脂 1.10860.0500 MERCK默克

    氨芐*麥康凱瓊脂基礎 250g 用于致病性嗜水氣單胞菌的選擇性分離培養(SN/T 0751-2010)

    食蟹猴骨髓間質干細胞成脂誘導分化培養基Cynomolgusmonkeybonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat

    牛津瓊脂添加劑 1ml/*5 添加于100mlHB4171

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