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    人食管癌細胞;TE-1圖片

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    品       牌

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    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-08 09:34:16瀏覽次數(shù):150次

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    人食管癌細胞;TE-1圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務(wù)。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關(guān)科研項目解決方案以及實驗服務(wù)。

    人食管癌細胞;TE-1圖片現(xiàn)貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株,細胞系,種類齊全,現(xiàn)貨,質(zhì)量保證,公司所有產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于醫(yī)學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    產(chǎn)品名稱

    生長特性

    貨期

    人食管癌細胞;TE-1圖片

    貼壁生長

    35

    細胞名稱  人食管癌細胞;TE-1圖片
    形態(tài)特性   上皮樣
    生長特性   貼壁生長
    特征特性    
    培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
    傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
    傳代情況  PN
    凍存條件  *培養(yǎng)基+8%DMSO 
    支原體檢測  陰性 
    STR   Amelogenin:X;CSF1PO:10,12;D13S317:10D16S539:12;D18S51:17D19S433:14,15.2;D21S11:28;D2S1338:19,20;D3S1358:16;D5S818:11;D7S820:10,11D8S1179:11,13FGA:24;TH01:7TPOX:11vWA:17,18
    同工酶

    染色體

    使用權(quán)限 A
    人食管癌細胞;TE-1圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    人食管癌細胞;TE-1圖片復(fù)蘇操作要點:
    1)將培養(yǎng)基在37水浴鍋預(yù)熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復(fù)溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
    人食管癌細胞;TE-1圖片操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養(yǎng)基、PBS放入37水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養(yǎng)基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液??刂拼荡虻牧Χ?,避免產(chǎn)生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng),隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,置37溫箱培養(yǎng)。
    AGO1 Others Human AGO1 / Argonaute 1 / EIF2C1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0363Hs68(人男性正常細胞)5×106cells/瓶×2

    人尿道上皮細胞總RNAHUC tRNA

    A375細胞,人類惡性黑色素瘤 人肺腺癌細胞(胸膜滲出液),Calu-3細胞 ACHN, 人腎細胞腺癌細胞

    家貓肺細胞;FCA-L2

    HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Florida/4/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)
    Ca Ski, 人細胞 Human

    EB病毒轉(zhuǎn)化的B細胞;CGM1

    HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Guiyang/1/1957) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

    正常大鼠腎細胞;NRK 結(jié)腸腺癌細胞,COLO-320細胞 ST細胞,豬細胞系(ST)

    成纖維細胞培養(yǎng)基FM-sf-prf

    HAVCR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 HAVCR1 / TIM1 / TIMD1 人細胞裂解液 (陽性對照)
    大鼠雪旺細胞RSC

    TSPAN8 Others Human TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 人細胞裂解液 (陽性對照)

    獼猴皮膚細胞;MMS7

    NCI-H460細胞,人大細胞肺癌細胞 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化),PC-12細胞 CM-R007大鼠支氣管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

    PIEC(豬髖動脈內(nèi)皮細胞 ) 5×106cells/瓶×2

    Promocell C-28025 Endothelial Progenitor Medium, 內(nèi)皮祖細胞培養(yǎng)基(即用型) 100ml
    AagininedehydrolaseMedium

    纖維素剛果紅培養(yǎng)基 250g 用于檢測纖維分解微生物

    梭菌鑒別瓊脂(DCA) Differentia Clostridial Agar 250 用于干燥食品的計數(shù)和培養(yǎng)(MERCK方法)

    WS瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌選擇性分離incubationmediaWS瓊脂250g/瓶用于沙門氏菌選擇性分離

    ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar
    3%TSIAgar

    AKAgar(No.2)

    Andrade氏糖類肉湯 Andrades Carbohydrate Broth 250 用于細菌的糖發(fā)酵試驗

    麥康凱肉湯250g/瓶用于腸道菌的選擇性培養(yǎng)incubationmedia麥康凱肉湯250g/瓶用于腸道菌的選擇性培養(yǎng)

    ChinaBlueAgar
    人食管癌細胞;TE-1圖片鐵瓊脂250g用于產(chǎn)硫化氫細菌計數(shù)

    26050-088 500ml incubation media 26050-088 500ml

    聚多曲霉(薩氏曲霉) 質(zhì)控菌株,對苯唑西林敏感,藥敏試驗 /

    StuartTransportMedium

    四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基(TTB) 250g 用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)

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