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    人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片

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    所  在  地上海市

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    更新時間:2017-09-07 13:40:43瀏覽次數:122次

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    人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

    人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片HA Others H6N4 甲型流感 H6N4 (A/chicken/HongKong/17/77) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0272EA.hy926(人臍靜脈細胞融合細胞)5×106cells/瓶×2

    小鼠腮腺細胞*培養基 100mL

    HUVEC[HUV-EC-C]人臍靜脈內皮細胞 Human umbilical vein endothelial cells HUVEC[HUV-EC-C] DMEM+10%FBS

    IL18BP Protein Mouse 重組小鼠 IL18BP 蛋白 (His 標簽)

    PA-1(人卵巢腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 H9c2(2-1)(大鼠心肌細胞)

    細胞名稱  人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片
    形態特性   上皮細胞
    生長特性   貼壁生長
    特征特性    這個細胞株不表達囊腫性纖維化跨膜電導調節子(CFTR) CFTR陽性的細胞株是Capan-1(ATCC HTB-79)
    培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
    傳代方法   消化5-10分鐘。1:23天內可長滿。
    傳代情況  PN5
    凍存條件  *培養基+8%DMSO 
    支原體檢測  陰性 
    STR   Amelogenin:XCSF1PO:13D13S317:11D16S539:9,11D18S51:12D19S433:13,16.2D21S11:29D2S1338:17,19D3S1358:14,16D5S818:11D7S820:10,13D8S1179:13FGA:20,21TH01:9TPOX:8vWA:14,18
    同工酶

    染色體

    使用權限 A
    人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
    冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3–80以下,再放入液氮槽期儲存。-20不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
    迄今為止,公司收錄背景資料清晰,細胞活力狀態良好的細胞株1420株,其中絕大部分是近年來從美國ATCCNIH分批引進的細胞種子,少部分來自全國各地細胞研究所,細胞來源可靠,背景資料清晰,代數年輕,活力好。凍保存方法一:冷凍管置于4300分鐘→(-2030分鐘*)→-8016~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

    產品名稱

    生長特性

    貨期

    人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片

    貼壁生長

    35

    人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片復蘇操作要點:
    1)將培養基在37水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過易受損的溫度段(-5~0)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
    4800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
    人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片操作步驟:
    1)貼壁細胞傳代:提前將培養基、PBS放入37水浴鍋內預熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內,吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液,加少量PBS潤洗細胞,加入適量*,使*的量能蓋住細胞,37孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*,加入新鮮培養基,晃動細胞瓶,終止*作用,用吸管小心吹打貼壁的細胞,制成細胞懸液。控制吹打的力度,避免產生大量的氣泡,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養,隔天觀察貼壁生長情況。
    2)懸浮細胞傳代:將細胞懸液轉移到無菌離心管內,1000rpm離心5min,棄去上清,加入新鮮的培養基,用吸管小心吹散沉淀,制成細胞懸液,將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內,加入新鮮培養基,置37溫箱培養。
    HUVEC-12, 人臍靜脈血管內皮細胞系 Human

    大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J

    小鼠腎臟上皮細胞(MREpiC)(5×105)

    雜交瘤(B);IB3C10H12A12G2H8F3 小鼠視網膜神經節細胞*培養基 100mL

    人臍靜脈內皮細胞cDNAHUVEC cDNA

    TNFRSF11B Others Human TNFRSF11B / OCIF 人細胞裂解液 (陽性對照)
    CL-0416Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

    VTCN1 Others Human B7-H4 / B7S1 / B7x 人細胞裂解液 (陽性對照)

    人表皮黑色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg

    MCF-7(NEW)細胞,人癌細胞 小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞 HET-1A, 人食管上皮細胞

    MDA-MB-435(人癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2

    HFDPC Pellet 人卵泡毛細胞團塊 > 1 mio.cells 成纖維細胞培養
    KIA

    M1Medium

    EF-18 瓊脂 EF-18 Agar 250 用于濾膜法檢測食品中沙門氏菌(SN/T1059.1)

    MUGal肉湯基礎2000ml/瓶用于大腸菌群快速檢測。每培養基中添加0203incubationmediaMUGal肉湯基礎2000ml/瓶用于大腸菌群快速檢測。每培養基中添加0203

    即用型平板培養基
    氯蛋白胨緩沖液250g用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液

    60g/蛋白胨肉湯 250(g) incubation media 60g/L氯蛋白胨肉湯 250(g)

    肉肝胃消化干粉培養基 肉肝胃消化干粉培養基 1萬毫升/ 豬丹毒、牛副傷寒疫苗生產

    麥康凱瓊脂(不含鹽)250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)incubationmedia麥康凱瓊脂(不含鹽)250用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(OXOID方法)

    酪蛋白瓊脂 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的酪蛋白分解試驗
    人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3圖片消毒滅菌效果評價培養基

    0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE) Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 用于單增李氏菌的分純,培養,可用于做7%羊血瓊脂

    MH肉湯 MHB 250 用于抗菌素藥物敏感性試驗

    坂崎桿菌顯色培養基l用于坂崎桿菌的顯色培養,坂崎桿菌顯藍色,其它腸桿菌顯無色。incubationmedia坂崎桿菌顯色培養基l用于坂崎桿菌的顯色培養,坂崎桿菌顯藍色,其它腸桿菌顯無色。

    草酸鉀兔血漿 0.2ml*20 用于溶血性鏈球菌的檢驗

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