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Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-557價格現(xiàn)貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應(yīng)各種細胞株，細胞系，種類齊全，現(xiàn)貨，質(zhì)量保證，公司所有產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

細胞名稱  Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-557價格
形態(tài)特性   上皮樣；多角形
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使PANC-1細胞穩(wěn)定表達Cas9-Flag-Neo，經(jīng)400ug/mlG418篩選得到的單克隆，經(jīng)Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術(shù)編輯基因組DNA。
培養(yǎng)條件  　DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS；400ug/ml G418
傳代方法   1:2~1:4傳代；每周2~3次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養(yǎng)法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：10,12；D12S391：22,22；D13S317：11,11；D16S539：11,11；D18S51：12,12；D19S433：11,16；D21S11：28,28；D2S1338：23,24；D3S1358：17,17；D5S818：11,13；D6S1043：11,12；D7S820：8,10；D8S1179：14,15；FGA：21,21；；Penta E：7,14；TH01：7,8；TPOX：8,11；vWA：15,15；
同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類
Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-557價格凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態(tài)良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-557價格復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-557價格操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)，吸除或倒掉細胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
SELP Others Human 人 SELP / selectin P / P-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0183PA317(小鼠成纖維細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL

3D4/21豬肺泡巨噬細胞 Porcine alveolar macrophage 3D4/21 1640+10% FBS+0.1mM NEAA+1mM 丙酮酸鈉

CNTF Protein Mouse 重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白 (His 標簽)

RBL-1(大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 PC-3(人前列腺癌細胞)
RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞 Rattus

CM-H072人腎成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL

人臍帶動脈平滑肌細胞 (HUASMC)( 5×105 )

小鼠畸胎瘤細胞;F9 小鼠腸微血管細胞*培養(yǎng)基 100mL

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY0905

EPHB3 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細胞裂解液 (陽性對照)
山羊腎上皮樣細胞;DG-K1

人膀胱基質(zhì)成纖維細胞(HBdSF)(5×105)

CL-0147MA-782(小鼠癌細胞)5×106cells/瓶×2

人非小細胞肺腺癌細胞;NCI-H2087 大鼠小梁網(wǎng)細胞*培養(yǎng)基 100mL

P815 小鼠肥大細胞癌細胞

CEACAM3 Others Human 人 CEACAM3 / CD66D 人細胞裂解液 (陽性對照)
MLCB寒天培地250g用于沙門氏菌分離培養(yǎng)

布氏菌選擇性培養(yǎng)基 250g 用于布氏菌的選擇性分離培養(yǎng)

WORT 肉湯 Wort Broth 250 用于真菌,特別是酵母菌的培養(yǎng)(Merck方法)

*發(fā)酵培養(yǎng)基250g/瓶用于*發(fā)酵試驗incubationmedia*發(fā)酵培養(yǎng)基250g/瓶用于*發(fā)酵試驗

BCYE瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于軍團菌的選擇性分離培養(yǎng)
BM液體培養(yǎng)基250g用于醋酸鈣不動桿菌增菌培養(yǎng)

50023 BR 10 kg incubation media 50023 BR 10 kg

構(gòu)巢裸胞殼 支/瓶

LBBroth(Lennox)

DTM添加劑2 1ml*5 每支添加于200ml DTM培養(yǎng)基中
Cas9穩(wěn)定表達的人胰腺癌細胞；PANC-1-Cas9-557價格亞鹽還原厭氧菌孢子液體培養(yǎng)基250g用于亞鹽還原厭氧菌孢子的增菌培養(yǎng)。

PS瓊脂 PS Agar 用于消化球菌的培養(yǎng)

*測定培養(yǎng)基 Folic Acid Assay Medium 250 用于嬰兒食品和乳粉中*測定

酵母氮源基礎(chǔ)(YNB)250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進行分類incubationmedia酵母氮源基礎(chǔ)(YNB)250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進行分類

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