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    Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559品牌

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    更新時間:2017-09-07 12:05:15瀏覽次數:211次

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    Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559品牌現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559品牌培養溫馨提示:
    1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
    2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
    3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
    4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

    細胞名稱  Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559品牌
    形態特性   上皮樣;多角形
    生長特性  貼壁生長
    特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使PANC-1細胞穩定表達Cas9-Flag-Neo,經400ug/mlG418篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
    培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS400ug/ml G418
    傳代方法  1:2~1:4傳代;每周2~3次。 
    傳代情況  C3
    凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   Amelogeninx,xCSF1PO10,12D12S39122,22D13S31711,11D16S53911,11D18S5112,12D19S43311,16D21S1128,28D2S133823,24D3S135817,17D5S81811,13D6S104311,12D7S8208,10D8S117914,15FGA21,21;;Penta E7,14TH017,8TPOX8,11vWA15,15
    同工酶

    染色體

    使用權限 A
    Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559品牌細胞培養步驟:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優質胎牛血清,10%
    2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%
    3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
    二、細胞處理:
    1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    3)6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
    4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
    FZD5 Others Mouse 小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2

    人前脂肪細胞-皮下裂解物HPA-s L

    小耳豬肺細胞;SEP-L1 癌細胞,MDA-MB-435S細胞 MA891細胞,小鼠癌細胞

    EB病毒轉化的B細胞;CGM1

    HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)
    RSC, 大鼠雪旺細胞 Rattus

    CM-H088人腹膜毛細血管內皮細胞*培養基100mL

    人臍帶動脈內皮細胞 (HUAEC)( 5×105 )

    BALB/C小鼠肝上皮細胞;BNL 1ME A.7R.1 小鼠小腸粘膜上皮細胞*培養基 100mL

    EB病毒轉化的人B淋巴細胞;HH-29

    EPHB4 Others Mouse 小鼠 EPHB4 / HTK 人細胞裂解液 (陽性對照)
    人髓母細胞瘤細胞;Daoy

    人表皮黑色素細胞-淺色素(HEM)( 5×105 )

    人絨毛間充質成纖維細胞

    人胎盤絨膜癌細胞;BeWo 大鼠膀胱成纖維細胞*培養基 100mL

    N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細胞

    TNFSF13B Others Human BAFF / TNFSF13B 人細胞裂解液 (陽性對照)
    ModifiedSemi-SolidRappaportVassiliadsAgar

    AeromonasMediumBase(Ryan)

    XLD 培養基 Xylose Lysine Desoxycholate Medium 250 選擇性培養基,主要用于分離志賀氏菌屬,亦可用于分離沙門氏菌(FDA標準)

    小牛浸液瓊脂250g/瓶用于苛養菌的培養incubationmedia小牛浸液瓊脂250g/瓶用于苛養菌的培養

    *瓊脂平板(9cm) 10/ 用于霍亂弧菌的分離培養
    氧化*胺培養基250g用于分解

    50010 瓊脂粉 BR 250 g 培養基凝固劑 incubation media 50010 瓊脂粉 BR 250 g 培養基凝固劑

    酮叢毛單胞菌 反硝化細菌 /

    LBBroth(Miller)

    YPDAMedium
    Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559品牌鹽蛋白胨水培養基(鹽胨水培養基)27060250g用于鑒別綠膿桿菌分解鹽產氣試驗(GB-2002,《中華人民共和國藥典》2005年版,化妝品衛生...

    支原體瓊脂基礎 (CM0401) Oxoid incubation media 支原體瓊脂基礎 (CM0401) Oxoid

    嗜熱脂肪地芽孢桿菌 模式菌株,產Demethyltetracycline /

    PhenylalanineDeaminaseMedium

    培養基P 250g 用于梭菌的增菌培養和計數。

    Cas9穩定表達的人胰腺癌細胞;PANC-1-Cas9-559品牌質量保證:
    我們的細胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
    細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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