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    Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-565價格

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    更新時間:2017-09-07 12:01:07瀏覽次數:125次

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    Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-565價格現貨直銷,免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株,細胞系,種類齊全,現貨,質量保證,公司所有產品僅供科研使用,不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

    Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-565價格培養溫馨提示:
    1)公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
    2)公司細胞資源中心承諾盡大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件,中心不保證其準確性。
    3)從文獻等處引用的信息本中心未進行核實,僅供參考。
    4)使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

    細胞名稱  Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-565價格
    形態特性   上皮樣;多角
    生長特性  貼壁生長
    特征特性   該細胞是采用慢病毒感染的方式使HCT116細胞穩定表達Cas9-Flag-Puromycin,經2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆,經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白,可直接用Crispr技術編輯基因組DNA
    培養條件   IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS2ug/ml Puromycin
    傳代方法  1:3傳代;3~41次。 
    傳代情況  C3
    凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
    支原體檢測  培養法(- 
    STR   Amelogeninx,xCSF1PO7,10D12S39117,20D13S31710,13D16S53911,14D18S5117,18D19S43312,12D21S1129,30D2S133816,16D3S135812,17D5S81810,11D6S104314,14D7S82011,12D8S117912,14FGA18,23Penta E13,14TH018,9TPOX8,8vWA18,22
    同工酶

    染色體

    使用權限 A
    Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-565價格細胞培養步驟:
    一.培養基及培養凍存條件準備:
    1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)90%;優質胎牛血清,10%
    2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%
    3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
    二、細胞處理:
    1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
    2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
    對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
    1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
    2)2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
    3)6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
    4)將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1213的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量*,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
    CD8B Others Human CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照)

    CL-0167NCI-H292(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

    小鼠腸靜脈內皮細胞*培養基 100mL

    marc-145猴胚胎腎上皮細胞 Marc-145 monkey embryonic kidney epithelial cells DMEM+10% FBS

    LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (Fc 標簽)

    RK1(大鼠腎細胞) 5×106cells/瓶×2 786-0(腎透明細胞腺癌)
    細胞名稱 種屬

    CM-H136人牙周膜成纖維細胞*培養基100mL

    人肺間充質干細胞()(HPMSC)(5×105)

    小鼠淋巴瘤細胞;P388D1(IL-1) 小鼠胃粘膜上皮細胞*培養基 100mL

    白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞;JEG-3/VP16-IL-2

    JAM2 Others Mouse 小鼠 JAM-2 / JAM-B 人細胞裂解液 (陽性對照)
    小鼠垂體瘤細胞;GT1-1

    人表皮微血管內皮細胞(HDMEC)( 5×105 )

    Raji,人Burkitt's淋巴瘤細胞

    人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM] 大鼠腎小管上皮細胞*培養基 100mL

    MLTC-1 小鼠間質細胞瘤細胞

    EDA2R Others Human EDA2R / XEDAR / TNFRSF27 人細胞裂解液 (陽性對照)
    四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯)*20支用于沙門氏菌選擇性增菌培養。

    固氮螺菌培養基 250g 用于固氮螺菌平板計數

    北沙參亞碲酸胨水培養基基礎 Beisachang Sodium lurite Broth Base 250 用于*的增菌培養。每100ml培養基需另加入1%亞碲酸0.2ml

    血瓊脂基礎2250g/瓶用于細菌的培養、分離和鑒別需添加5-維羊血incubationmedia血瓊脂基礎2250g/瓶用于細菌的培養、分離和鑒別需添加5-維羊血

    MRS瓊脂平板(9cm) 10/ 用于食品中乳酸菌總數測定
    葡萄糖銨培養基2300g用于鑒別細菌利用銨鹽作為*氮源并分解葡萄糖的試驗。

    4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養基 500 ml incubation media 4321-prf UCM-prf 尿道上皮細胞培養基 500 ml

    胰酪胨大豆瓊脂培養基(TSA) 300ml/*10 用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測

    疊氮葡萄糖肉湯250g用于鏈球菌增菌培養

    YNBMedium
    Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-565價格鹽還原試劑盒5ml*4用于鹽還原試驗

    抗生素5 Antibiotic NO.5 用于兩性霉素B檢定菌種培養

    布氏瓊脂 Brucella Agar 250 彎曲桿菌的抗生素敏感性試驗和純化培養

    V-J瓊脂250病源標本和其它標本中*陽性*的選擇性分離(Merck方法)incubationmediaV-J瓊脂250病源標本和其它標本中*陽性*的選擇性分離(Merck方法)

    SIM培養基 250g 用于硫化氫、動力、吲哚試驗

    Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞;HCT116-Cas9-565價格質量保證:
    我們的細胞株來源于ATCCECACCDSMZJCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
    細胞到達客戶手中,1個月內出現任何問題,導致細胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費再向客戶提供一次。

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