Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-567品牌 返回列表頁

Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-567品牌F7 Others Mouse 小鼠 Coagulation Factor VII / FVII / F7 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0162MS1(小鼠胰島內皮細胞)5×106cells/瓶×2

人心肌細胞-裂解物HCM-a L

家豬皮膚細胞;SSC-S1 癌細胞，ZR-75-1細胞 NS1細胞，小鼠骨髓瘤細胞

腺病毒轉化的人胚腎細胞;AAV-293

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/chicken/Egypt/2253-1/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

細胞名稱  Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-567品牌
形態特性   上皮樣；多角
生長特性  　貼壁生長
特征特性    該細胞是采用慢病毒感染的方式使HCT116細胞穩定表達Cas9-Flag-Puromycin，經2ug/ml嘌呤霉素篩選得到的單克隆，經Western Blotting驗證該克隆可以表達Cas9蛋白，可直接用Crispr技術編輯基因組DNA。
培養條件  　IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 10%FBS；2ug/ml Puromycin
傳代方法   1:3傳代；3~4天1次。
傳代情況  C3
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　
支原體檢測  培養法（-）　
STR   Amelogenin：x,x；CSF1PO：7,10；D12S391：17,22；D13S317：10,12；D16S539：11,13；D18S51：17,17；D19S433：12,13；D21S11：29,30；D2S1338：16,16；D3S1358：12,19；D5S818：10,11；D6S1043：13,13；D7S820：11,12；D8S1179：12,14；FGA：18,23；Penta E：13,14；TH01：8,9；TPOX：8,8；vWA：17,22；
同工酶

染色體

使用權限 A類
Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-567品牌現貨直銷，免費快遞送貨上門。公司供應各種細胞株，細胞系，種類齊全，現貨，質量保證，公司所有產品僅供科研使用，不得用于醫學診斷。使用前仔細閱讀本說明書。

Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-567品牌凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今為止，公司收錄背景資料清晰，細胞活力狀態良好的細胞株1420株，其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進的細胞種子，少部分來自全國各地細胞研究所，細胞來源可靠，背景資料清晰，代數年輕，活力好。凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。 

Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-567品牌復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。
Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-567品牌操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
mEPC, 小鼠內皮祖細胞-骨髓 Mouse

CM-R016大鼠胰腺星狀細胞*培養基100mL

人肝間充質干細胞(肝)(HMSC-HE)(5×105)

綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞;MFC-GFP 小鼠小腸隱窩上皮細胞*培養基 100mL

人上皮細胞;Ca Ski

P4HB Others Mouse 小鼠 P4HB / ERBA2L 人細胞裂解液 (陽性對照)
Asp2人胚胎腎細胞轉化細胞;FC33

人腸微血管內皮細胞(HIMEC)( 5×105 )

CL-0374KP-N-NS(人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移))5×106cells/瓶×2

人腦星形膠質母細胞瘤;U-87 MG [U87MG;U87 MG] 大鼠軟骨細胞*培養基 100mL

EL4 小鼠淋巴瘤細胞

PRSS3 Others Human 人 Trypsin-3 / PRSS3 人細胞裂解液 (陽性對照)
ShigiellaBroth

有機磷細菌培養基 250g 用于測定磷細菌肥料中磷細菌分解有機磷的的效能

標準II號營養瓊脂 Standard II Nutrient Agar 250 細菌計數、不含糖，可作血瓊脂基礎和傳代用(MERCK方法)

改良Letheen瓊脂基礎250g/瓶用于化妝品衛生微生物檢測(ISO)，每升培養基中需添加0ncubationmedia改良Letheen瓊脂基礎250g/瓶用于化妝品衛生微生物檢測(ISO)，每升培養基中需添加0107

PALCAM瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于單增李氏菌選擇性分離
NutrientAgarMedium

42℃生長培養基 250(g) incubation media 42℃生長培養基 250(g)

酵母蛋白胨培養基 酵母蛋白胨培養基 1萬毫升/袋 制備豬巴氏桿菌滅活疫苗

堿性瓊脂平板250用于分離霍亂弧菌incubationmedia堿性瓊脂平板250用于分離霍亂弧菌

PhenolRedDextroseBroth
Cas9穩定表達的人結直腸腺癌細胞；HCT116-Cas9-567品牌鹽培養基基礎培養基，用于細菌鹽還原試驗，KCN抑制試驗(GB、SN標準)

GAMAgar,Modified

葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 Glucose Tryptone Agar 250 用于嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(SN標準)

MT培養基250g/瓶用于植物組織培養incubationmediaMT培養基250g/瓶用于植物組織培養

含225ml志賀氏菌増菌肉湯均質袋 10個/包 用于志賀氏菌前增菌培養